TGF-β1基因多态性与骨密度和骨质疏松发生风险的相关性:Meta分析

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背景:骨质疏松症是一种受多种因素影响、以骨量减少、骨微结构破坏为主,易致脆性骨折的疾病。因其高致死率、高致残率、巨额医疗费用的三大特点而受到广泛关注。为进一步提供循证医学证据及更好了解发病机制的目的,指导临床预防和诊断工作。本文将系统评价TGF-β1位点C509T,T869C和T29C多态性与骨密度和骨质疏松症的发生风险的相关性。方法:通过计算机检索数据库Pub Med,Embase,Web of Science及中国知网(CNKI)、维普(VIP)等数据库,时间均截止至2020年4月,查找符合纳入与排除标准的相关研究。采用Newcastle-Ottawa Scale量表评估纳入文献的质量,运用Rev Man5.30软件进行统计学分析。结果:最终纳入16项研究,包括4748个研究对象。Meta分析结果显示TGF-β1基因位点T869C多态性与亚洲人群骨质疏松症的发生风险相关,C等位基因是OP发生的危险因素。也与骨密度相关,且亚组分析亚洲绝经后女性和男性人群中差异仍有统计学意义。在椎体骨密度方面,在男性中发现TT基因型的骨密度比C基因携带者高,绝经后女性中发现TT基因型的骨密度高于TC基因型。股骨颈骨密度方面,在男性中发现T基因携带者的骨密度高于CC基因型,绝经后女性中发现TT基因型的骨密度高于C基因携带者。结论:TGF-β1基因T869C位点多态性与骨质疏松的发生风险相关,与骨密度相关,尤其表现在亚洲人群中,且亚组分析在亚洲绝经后女性和男性人群中差异仍有统计学意义,可作为预测骨质疏松症的遗传指标。
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