目的：通过观察塞来昔布、来曲唑分别及联合用药对乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响，探讨并比较塞来昔布和来曲唑的抗肿瘤作用，为乳腺癌的治疗提供理论依据。方法：1、MTT法检测不同浓度的塞来昔布(0、20、40、60、80和100umol/L)、来曲唑(0、100、200、400、600和800umol/L)分别及联合用药（塞来昔布40umol/L+来曲唑200umol/L）72小时作用于转染COX-2人乳腺癌细胞株MCF-7增殖抑制率的影响，以不含药物的培养液作为阴性对照组。2、细胞游走浸润法检测不同浓度的塞来昔布(60、100μmol.L-1)、来曲唑(200、400μmol.L-1)分别及联合用药（塞来昔布60umol/L+来曲唑200umol/L）72小时作用于人乳腺癌细胞株MCF-7游走能力的影响，以不含药物的培养液作为阴性对照组。结果：1、塞来昔布各剂量组对MCF-7细胞增殖抑制率随药物浓度的增加而升高（P＜0.01）。2、来曲唑各剂量组对MCF-7细胞增殖抑制率随药物浓度的增加而升高（P＜0.01）。3、40umol/L塞来昔布和200umol/L来曲唑单独作用72小时，MCF-7细胞生存率分别达53.8%和68.3%（P＜0.01）。4、塞来昔布40umol/L+来曲唑200umol/L联合作用，MCF-7细胞生存率为36.6%，低于单药组（P＜0.01）。结论：1、塞来昔布和来曲唑均有抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖、游走的作用，且呈剂量依赖性。2、塞来昔布与来曲唑联合应用有协同抗乳腺癌的作用，呈剂量依赖性。