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本文对细胞核PML body动力学及PRC1中体微管构架的分子与蛋白质组学进行了解析。文章利用RNAi敲除技术来抑制SUMO-3表达并考察这时PML的核内分布。该实验表明：SUMO-3的缺失将有效地减少间期细胞核内含有PML的核体的数目并明显地影响核体的完整性。该结果同时被SUMO-3的功能缺陷型转染实验所证实。而且，证实了SUMO-3的多聚化是PML的核内稳定性所必需的，阐明了SUMO-3对PML的共价修饰直接参与了PML蛋白质的间期细胞核内的稳定性调控。