目的：本课题主要是通过研究热喘平口服液对实验性哮喘豚鼠血浆中白三烯B4和6-酮-前列腺素F1α的影响，探讨热喘平口服液的平喘机理，为热喘平口服液在临床上的进一步应用及为发展中药治疗小儿支气管哮喘研究提供科学依据。　　 方法：先将50只豚鼠在实验室适应性喂养一周，再在随机条件下分为5组，每组一共10只，分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、中药大剂量组和中药小剂量组。除正常对照组是给予等量生理盐水外，其余四组豚鼠均经腹腔给予注射10％卵白蛋白生理盐水溶液1ml致敏。并自注射第15天起，除正常对照组外，其余四组进行卵白蛋白超声雾化，即将豚鼠放入动物箱中，给予1％卵白蛋白溶液雾化15-20秒，以刺激豚鼠，使之哮喘发作，每日进行两次，连续5天，以建立哮喘模型。造模成功后（第20天），开始对正常对照组和哮喘模型组给予生理盐水灌胃给药，其他三组给予地塞米松、中药大剂量和中药小剂量灌胃给药，每日2次，每次3ml，连续灌药7天。并观察豚鼠的精神活动、进食情况、皮毛色泽及死亡等。第26天在末次给药后1小时，再以1％卵白蛋白溶液雾化吸入15-20秒诱喘，然后观察豚鼠体重、发生呼吸困难的潜伏期，并采集豚鼠心脏血以检测血清中白三烯B4和6-酮-前列腺素F1α（均采用酶联免疫检测试剂盒说明要求测定）水平的变化。　　 结果：哮喘模型组豚鼠血清中白三烯B4含量明显升高，6-酮-前列腺素F1α含量明显降低，与正常对照组比较有显著差异(P＜0.01)；热喘平口服液小剂量组与哮喘模型组相比白三烯B4和6-酮-前列腺素F1α含量无显著性差异（P﹥0.05）；热喘平口服液大剂量组与哮喘模型组相比白三烯B4和6-酮-前列腺素F1α含量有显著差异(P＜0.01)，与正常对照组相比白三烯B4和6-酮-前列腺素F1α含量无显著差异（P﹥0.05）；热喘平口服液小剂量组与大剂量组相比白三烯B4和6-酮-前列腺素F1α含量有显著差异（P＜0.05）；地塞米松组与哮喘模型组相比白三烯B4和6-酮-前列腺素F1α含量有显著差异（P＜0.05）；热喘平口服液小剂量组与地塞米松组相比白三烯B4和6-酮-前列腺素F1α有显著差异（P＜0.05）；热喘平口服液大剂量组与地塞米松组相比白三烯B4和6-酮-前列腺素F1α含量无显著差异（P﹥0.05）。　　 结论：热喘平口服液平喘的机理可能与通过降低实验性支气管哮喘豚鼠血清中白三烯B4的含量、提高血清中6-酮-前列腺素F1α的含量，以减轻气道炎症有关，为中药复方治疗发作期哮喘提供了科学依据，值得临床推广。