随着城镇化的发展,污水污泥产量与日俱增,如何妥善的处置已然成为关键性问题。热解作为其中一种污泥处置手段,既可以使污泥无害化,又可以资源化。由于城市污泥中食物残渣的倾倒导致蛋白质含量较高,蛋白质热解是产生NOx前驱体的主要来源。Ca O添加剂常用于污泥热解过程中NOx前驱体的抑制,蛋白质是由多种氨基酸组成的复杂物质,目前对于氨基酸热解层面的研究较少。因此,本文详细的研究了Ca O对氨基酸热解向NOx前驱体生成的影响机理。对污泥蛋白分析并选择其含量最高的谷氨酸作为研究对象。通过TG-FTIR实验明确温度以及Ca O对谷氨酸热解产生主要气体的影响。Ca O抑制谷氨酸热解第二阶段（230～380℃）气体的释放,再促进第三阶段（380～550℃）气体的产生,NOx产生的峰值点分别在320℃、400℃和480℃附近,并且Ca O在680℃附近会抑制HCN的产生。所以选择（320℃、400℃、480℃和680℃）作为特征温度。320℃和400℃附近Ca O对NOx前驱体的影响与CO2的释放相关,脱羧会使环形酰胺断键并产生HCN和NH3。添加20%Ca O对挥发性产物抑制和促进效果都较强。通过反应动力学计算,表明Ca O添加比例逐步增加至50%时,增加了第二阶段79.43k J/mol的反应活化能,减少了第三阶段258.35k J/mol的反应活化能。利用水平炉在特征温度条件下进行热解实验,通过XPS分析半焦中含氮官能团的转化规律,GC-MS分析焦油含氮化合物的转化规律进行以及XRD分析Ca O在热解过程中的存在形式,共同揭示不同特征温度下添加Ca O的谷氨酸热解释放NH3和HCN的机理。结果表明:第二阶段NOx前驱体受到抑制,其主要原因是320℃时Ca O促进含氮物质向焦油氮转化。第三阶段400℃时Ca O促使焦炭氮中不稳定的吡咯和吡啶氮的分解,从而增加了HCN和NH3的析出。Ca O促进了400～480℃焦油中杂环氮向DKPs（哌嗪二酮类化合物）的形成,并在480℃裂解产生大量的HCN,部分HCN在Ca O的作用下发生水解反应生成NH3。680℃时Ca O促进含氮物质转化到焦炭氮中的吡啶氮和腈类氮,抑制吡咯氮的产生。可能是Ca O与焦炭氮中吡咯氮直接反应生成Ca Cx Ny。此外,Ca O可以直接作用于NH3和HCN。480～680℃时Ca O与NH3生成Ca CN2。Ca Cx Ny的分解产物Ca Cx会捕捉NH3。Ca O抑制HCN的释放,这可能与Ca O与HCN反应生成Ca Cx Ny有关,在680℃以上重新转变为Ca O。本文对污泥中主要的氨基酸进行细致的研究,揭示了谷氨酸热解过程中NOx前驱体释放机理,为污泥热解提供有效的有利的参考依据。