【摘 要】
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利用质粒pCAMBIA1301构建以CaMV35S为启动子的花生白藜芦醇合酶基因表达载体pB3RS，通过PCR和限制性内切酶酶切验证构建正确。利用电穿孔法将重组质粒pB3RS导入根癌农杆菌菌株LBA4404中，并通过PCR和限制性内切酶酶切验证。以马铃薯克新3号脱毒种薯为受体材料，最佳分化培养基为MS+ZT 2.0 mg／L+IAA 1.0 mg／L，其愈伤组织诱导率为100％，不定芽分化率为80
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利用质粒pCAMBIA1301构建以CaMV35S为启动子的花生白藜芦醇合酶基因表达载体pB3RS，通过PCR和限制性内切酶酶切验证构建正确。利用电穿孔法将重组质粒pB3RS导入根癌农杆菌菌株LBA4404中，并通过PCR和限制性内切酶酶切验证。以马铃薯克新3号脱毒种薯为受体材料，最佳分化培养基为MS+ZT 2.0 mg／L+IAA 1.0 mg／L，其愈伤组织诱导率为100％，不定芽分化率为80％。试验表明适宜的转化条件为：转化时外植体无需预培养，菌液OD_(600)=0.1-0.5，接种浸泡时间
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