膜浓缩是垃圾渗滤液处理的主流工艺,形成的富集盐分和难降解有机物的膜浓缩液（Membrane Retentate,MR）很难处理。浸没燃烧蒸发（Submerged Combustion Evaporation,SCE）技术近年来成功运用于渗滤液MR的减量化,对于高盐、高有机物或既高盐又高有机物的MR都有着很好的适应性。MR中的有机物主要是腐植酸类物质（Humic Substances,HS）,在分离浓缩后可用于重金属污染修复,SCE是目前唯一可实现MR高度浓缩的技术,但其对有机物的资源化特性影响尚不可知。本文以北京某填埋场MR及其经SCE处理后产生的蒸发残余物（SCE Concentrate,SC）为对象,借助超滤手段研究了有机物组成及结构在蒸发前后的变化,基于等温吸附实验获取了有机物的Cd专性络合参数,综合评估SCE的影响和SC中有机物的Cd络合潜力,从而为完善渗滤液处理技术链提供支持。超滤分析表明,蒸发前后有机物均以高分子量（>10 kDa）为主,含量高达40%以上。经SCE处理后中等分子量（2.5-10 kDa）有机物被破坏,富里酸（Fulvic Acids,FA）的分子结构变化是主要原因。胡敏酸（Humic Acids,HA）具有较强抗热性,10 kDa以上的HS比例在处理后由56%提升至70%。以紫外-可见光指标E₂₅₀/E₃₆₅结合E₂₅₄/E_436,,以及¹³C核磁共振图谱积分构建的芳构化度指标验证了HS芳构化度随分子量变化的正相关关系,且元素分析与NMR积分表明高分子HS中羧酸含量及单位碳上的氮、氧含量更高。蒸发后HA分子量升高,其芳构化度、羧酸含量及有机物中氮与氧含量更高,FA的变化相反。以非理想竞争吸附模型对有机物Cd专性络合特性的模拟结果表明,有机物经蒸发后,羧基最大Cd络合能力由3.76提升至4.65 mol/kg-TOC,单个羧基位点的Cd反应化学计量数升高;羟基络合能力由0.68降低为0.40 mol/kg-TOC,但对Cd的亲和常数（log K）由6.17提升至6.69,与质子的竞争力增强。结合HS的性质变化,SCE蒸发提高了HS的整体芳构化度（由HA的变化主导）,因而增强了有机物对Cd的亲和力;但同时降低了HS的含氧官能团含量（由FA的变化主导）,导致其酸性络合位点密度降低。总体而言,经SCE处理后有机物对Cd的络合表现整体优于蒸发前,且与纯化后的天然HS能力相近。