目的:探讨结直肠癌组织中dbp A及其调控基因RELL1、JOSD1、VEZT、LMBR1L的表达,并分析dbp A表达与之相关性,为结直肠癌的诊治寻找新的靶点。方法:1、根据团队前期利用基因芯片技术检测dbp A-sh RNA-SW620细胞基因差异性表达结果,通过生物信息学方法筛选dbp A调控膜表达基因RELL1、VEZT、JOSD1及LMBR1L;2、用RT-PCR方法进一步分析验证dbp A、RELL1、VEZT、JOSD1及LMBR1L m RNA表达水平;3、根据RT-PCR结果筛选出RELL1,用Western blot方法检测结直肠癌和癌旁正常组织中dbp A和RELL1蛋白表达水平;4、dbp A和RELL1 m RNA和蛋白表达水平Pearson相关性分析;5、用免疫组织化学的方法对70例石蜡包埋的结直肠癌标本进行检测,分析dbp A和RELL1在结直肠癌和癌旁正常组织中的表达及其差异;探讨dbp A和RELL1与临床病理学指标之间的关系。结果:1、在14例新鲜冰冻结直肠癌和癌旁正常组织中,LMBR1L m RNA、JOSD1m RNA和VEZT m RNA的表达差异无统计学意义（P＞0.05）;57.1%（8/14）的癌组织表达dbp A m RNA高于癌旁正常组织,差异有统计学意义（P=0.012）;78.6%（11/14）的癌组织表达RELL1 m RNA高于癌旁正常组织,差异有统计学意义（P=0.002）;2、在7例新鲜冰冻结直肠癌和癌旁正常组织中,71.4%（5/7）的癌组织表达dbp A蛋白高于癌旁正常组织,差异有统计学意义（P=0.028）;85.7%（6/7）的癌组织表达RELL1蛋白高于癌旁正常组织,差异有统计学意义（P=0.033）,提示dbp A和RELL1的表达升高可能与结直肠癌有关。3、Pearson相关性分析显示dbp A和RELL1 m RNA和蛋白表达水平具有相关性（P＜0.05,r=0.501）,提示dbp A和RELL1在结直肠癌组织中表达升高可能有相关性。4、在20例癌旁正常组织中,65%（13/20）的组织低表达dbp A蛋白、35%（7/20）的组织高表达dbp A蛋白;70%（14/20）的组织低表达RELL1蛋白、30%（6/20）的组织高表达RELL1蛋白;在50例癌组织中,32%（16/50）的组织低表达dbp A蛋白、68%（34/50）的组织高表达dbp A蛋白;40%（20/50）的组织低表达RELL1蛋白、60%（30/50）的组织高表达RELL1蛋白;结果表明dbp A和RELL1蛋白表达水平在癌和癌旁组织中有明显差异（P＜0.05）。单因素分析显示dbp A的表达与患者年龄、性别、组织分级、肿瘤大小、位置、淋巴结转移、远处转移等无关（P＞0.05）,与肿瘤的TNM分期、肿瘤类型有关（P＜0.05）;RELL1蛋白表达水平与与患者年龄、性别、肿瘤位置、组织学分级、淋巴结转移、远处转移等无关（P＞0.05）,与结直肠癌患者的肿瘤大小、TNM分期、类型有关（P＜0.05）;说明dbp A和RELL1蛋白表达升高可能与结直肠癌发生发展相关。结论:1、结直肠癌组织中dbp A、RELL1表达明显升高,且二者表达升高可能具有相关性。2、dbp A和RELL1蛋白表达升高可能与结直肠癌的发生发展有关。