本文将生物相容性良好的水溶性聚乙烯醇(PVA),与多糖高分子以化学(接枝到淀粉分子链)或物理(与含羧基的羧化淀粉和羧甲基纤维素钠混合)的方式相结合,再经冷冻-解冻过程形成物理交联水凝胶,并对其结构和性能之间的关系进行了分析、探讨,得到了如下结果:1)合成出不同侧链PVA分子量的Starch-g-PVA,并制得相应的物理交联水凝胶。DSC和WAXD分析结果表明,Starch-g-PVA物理凝胶的形成机理与PVA物理凝胶相似,但其形成凝胶的能力受侧链分子量的制约,当侧链分子量低于1.5×104时即无法形成物理交联水凝胶。2)制得均匀分散的Starch-g-PVA/HA复合凝胶,其再溶胀性能与PVA/HA的相近。3)制得不同比例的羧化淀粉与PVA的复合物理水凝胶,羧基的引入,增强了组分间的相互作用,降低了复合物理凝胶的结晶度,提高了凝胶的再溶胀性,且与羧化淀粉的取代度大小有关。4)制得具有pH响应性的CMC/PVA复合水凝胶。随着CMC含量的增加,CMC/PVA复合凝胶的结晶度下降,凝胶网络中的自由体积增大,再溶胀性提高;同时,对于环境pH的敏感性增强。以牛血红蛋白(HB)为模拟药物,对其释放性能进行初步研究的结果表明,CMC/PVA复合凝胶可用作水溶性蛋白质药物的载体,其释放速率可通过CMC含量来加以调节。