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作为一类高活性且被用于高效制备多取代芳香化合物的有机合成中间体,芳炔在天然产物以及药物分子中间体的合成中都占据重要地位,其广泛的应用范围受到了高度关注。近年来,随着一种温和高效的Kobayashi芳炔前体的制备方法的发现,芳炔化学获得了突飞猛进的发展。由于芳炔的结构含形式上的碳碳叁键,它在发生亲核反应时,只能在芳环的1,2-位分别引入一个亲核官能团和一个亲电官能团。正是现有芳炔的这种三键特性,使芳炔在参与化学反应时,只能在芳环邻位发生双官能化反应,而很难同时实现芳环其它位置上的官能化。为了解决上述限