本学位论文以温敏性聚合物胶束的制备及性质研究为研究课题,通过可逆加成-断裂链转移自由基法(RAFT)合成了含苯乙烯(PS)、聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA)及其它链段的双亲嵌段共聚物并制备了聚合物胶束。对聚合物胶束的温敏性进行了调节并通过壳交联的方法稳定化聚合物胶束。主要结论如下:1.采用RAFT法合成了双亲嵌段共聚物PS-b-PDEA。PS-b-PDEA于水溶液中自组装形成均一的纳米聚合物胶束。聚合物胶束的临界胶束浓度低,热力学稳定性好。胶束在水溶液中具有可逆的相转变过程。作为药物载体,纳米尺度和温敏性赋予了聚合物胶束被动/主动双重靶向给药功能。2.采用RAFT法合成了PS-b-P(DEA-co-DMA)(DMA为N,N-二甲基丙烯酰胺)。通过将DEA和DMA无规共聚调节体系相转变温度以适应人体内的药物控释。以醋酸泼尼松为模型药物,制备了载药聚合物胶束。载药胶束的体外释药过程具有明显的温度敏感性。作为药物载体,胶束可在靶向部位积累并通过局部升温的办法浓集释放药物。3.采用RAFT法合成了PS-b-PtBA-b-P(DEA-co-DMA)(PtBA为聚丙烯酸叔丁酯),酸性条件下水解制备了PS-b-PAA-b-P(DEA-co-DMA)(PAA聚丙烯酸)。水解产物于无水甲醇形成了以PS为内核,PAA为内壳层,P(DEA-co-DMA)为外壳层的三层结构聚合物胶束。通过交联该胶束的内壳层制备了壳交联胶束。这种壳交联的聚合物胶束有利于适应复杂的人体内环境。