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第一章：简要介绍了Fe304磁性纳米粒子的结构、性质、制备方法、化学修饰、表征方法及应用；综述了β-环糊精(β-CD)及其衍生物修饰的Fe304磁性纳米复合物的研究进展。第二章：采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米颗粒Fe3O4MNPs用氨基硅烷偶联剂氨基化后,与磺酰基化的p-CD进行缩合反应,合成β-CD-Fe3O4磁性纳米复合物(p-CD-MNPs)。运用红外光谱、透射电镜和动态光散射、X-射线衍射、磁性能分析、热重分析等方法,对Fe3O4 MNPs及β-CD-MNPs的结构、粒径、形貌、磁性能进行了表征。红外光谱及热重分析证明β-CD成功修饰到Fe3O4 MNPs上,通过热重分析的数据计算可知β-CD的修饰量为46.32 mg/g。透射电镜观察到Fe3O4 MNPs及β-CD-MNPs分散均匀,粒径分布在12+2 nmn,与X-射线衍射计算出的粒径14.2 nm相互吻合。Fe3O4 MNPs及P-CD-MNPs都具有超顺磁性,饱和磁化值分别为64 emu/g和48 emu/g。第三章：以盐酸阿霉素(DOX)和盐酸表阿霉素(EPI)作为模型药物,运用荧光光谱法研究了β-CD-MNPs的载药性能和释放行为。探讨了pH对β-CD-MNPs载药性能的影响,最适pH条件下,β-CD-MNPs对DOX和EPI的最大负载量分别为70.27 mg/g和39.46 mg/g,负载行为符合Freundlich吸附平衡方程,以多层吸附方式进行。采用超声法制备了β-CD-MNPs与抗癌药物的复合物。在37℃时,药物在酸性条件下的释放效率比中性条件下好。pH=5时,DOX和EPI在6小时内的累积释放率分别为37.4%和10.8%。第四章：采用层层组装法合成了柠檬酸化β-CD修饰的水基磁流体。运用红外光谱、透射电镜、热重分析、X-射线衍射和振动样品磁强计对其结构,形貌,组成成分和磁性能进行表征。磁流体粒子分散性良好,粒径分布在7±2nm范围。磁流体具有超顺磁性,β-CD修饰后饱和磁化值由62 emu/g降至43 emu/g。将磁流体用于染料中性红的吸附,采用荧光光谱法考察了吸附时间、中性红初始浓度及溶液pH对吸附作用的影响。结果显示：在二次水中磁流体对中性红的吸附效果最佳,最大吸附量为244mg/g,吸附效率最高可达到99.8%。第五章：总结了β-CD-MNPs对药物和中性红客体分子的负载行为,并对环糊精修饰的磁性纳米复合物体系的制备及应用进行了展望。