【摘 要】
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该研究第一部分,以起病6月内非胰岛素治疗无酮症倾向,继而无诱因发生酮症后开始依赖胰岛素的70例MD划归临床拟诊LADA(L1).第二部分,应用特异性引物聚合酶链反应(PCR-RFLP)及
【出 处】
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华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学
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该研究第一部分,以起病6月内非胰岛素治疗无酮症倾向,继而无诱因发生酮症后开始依赖胰岛素的70例MD划归临床拟诊LADA(L1).第二部分,应用特异性引物聚合酶链反应(PCR-RFLP)及聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析正常中国成都 地区汉族HLA-A位点多态性及与LADA的相关性,为LADA临床 诊断及相关遗传易感基因研究提供证据.结论:(1)LADA表型介于DM1与DM2之间,GAD-Ab阳性率50％左右.(2)该组95的LADA发病年龄>22岁,约1/4患者发病年龄<35岁.A30可能为LADA和DM1以及A0202可能是DM1的抵 抗基因.A2407及A3303可能与DM1相关.(5)中国成都地区汉族HLA-A位点最常见等位基因为A2、A30、A24、A11.
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