【摘 要】
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该文是采用环糊精作为制备前体脂质体的载体,通过旋转薄膜法制备前体脂质体,通过透射电镜、扫描电镜、薄层层析、紫外扫描等方法对这种β-环糊精制备的前体脂质体的微观结构
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该文是采用环糊精作为制备前体脂质体的载体,通过旋转薄膜法制备前体脂质体,通过透射电镜、扫描电镜、薄层层析、紫外扫描等方法对这种β-环糊精制备的前体脂质体的微观结构及性质进行观察对比,分析结果表明β-环糊精和磷脂制备的前体脂质体中环糊精并没有包合磷脂,它们之间可能是类似氢键或者更弱作用,在水或其他介质的作用下,环糊精溶解在介质中,与磷脂分子相互作用形成脂质体的混悬液.这种前体脂质体的一个突出优点就是能够保持固体粒子状态、粘度低,容易粉碎成较小的颗粒,具有一定的可压性.因此该文利用这一特性将尼莫地平前体脂质体制备成片剂.将尼莫地平、环糊精和磷脂和其他成分制备成载药前体脂质体,以包封率为评价指标用正交实验设计对处方和工艺进行优化,确定最佳制备工艺和处方.采用反向透析法测定脂质体混悬液的包封率;采用适宜的辅料和载药的前体脂质体制备成速释片和缓释片两种剂型.该文采用离体翻转小肠动态考察了脂质体和药物溶液在不同段肠的吸收行为,结果表明:尼莫地平脂质体在十二指肠和小肠上端吸收较多;将透过肠壁药物量对时间进行拟合,其中以零级吸收拟合线性相关性较好.
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