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本文对大肠杆菌表达菌株BL21（DE3）的改造——E.coliBL21（DE3）lpxM突变菌株的构建;破菌时可自动降解宿主核酸的大肠杆菌表达宿主菌的构建进行了研究。文章利用Red同源重组技术从分子水平对常用大肠杆菌表达宿主菌BL21进行了改良：使E.coliBL21(DE3)的lpxM基因发生插入失活，构建了lpxM突变菌株；在lpxM位点敲入带有OmpA信号肽的金黄色葡萄球菌核酸酶基因，构建了破菌时可自动降解宿主核酸的菌株。以期方便、有效地降低所表达重组蛋白的内毒素污染、核酸污染，以及降低因宿主菌染色体核酸释放导致的破菌液的黏度，为产品纯化和质量提高打下基础。