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近年来，直接利用太阳能解决能源短缺和环境污染问题的光催化技术备受关注。铋系光催化剂由于电子结构独特、可见光吸收能力强以及降解活性高逐渐成为新型光催化剂的研究热点之一。基于这些理论，本论文尝试室温下快速合成花状Bi2O2CO3和BiOCl光催化剂，考察制备条件对其光催化性能的影响。采用XRD、SEM、TEM、UV-visDRS等技术对光催化剂进行表征，在氙灯照射下考察光催化剂降解各种染料的光催化活性，并且探讨催化剂结构与其光催化性能之间的关系。 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂，室温下快速合成花状Bi2O2CO3光催化剂。CTAB对于该花状结构的形成起着关键性作用。在氙灯照射下，以光催化降解罗丹明B(RhB)、甲基橙(MO)、结晶紫以及它们的混合染料为模型反应考察Bi2O2CO3的光催化活性和稳定性，发现该花状Bi2O2CO3表现较高的光催化活性和稳定性。通过考察Bi2O2CO3结构与光催化性能之间的关系，发现高的光催化活性与其独特的花状结构、薄纳米片和大比表面积有关。 以生物分子L-赖氨酸(L-lysine)为表面活性剂，室温下快速合成窄带隙(2.87eV)花状BiOCl光催化剂。合成高活性花状BiOCl的最佳制备条件为:2mLHNO3(65wt％)、4g/LL-lysine及400℃焙烧3h。L-lysine、HNO3和焙烧是合成暴露(110)晶面高活性花状BiOCl必不可少的条件。其中HNO3用来控制BiOCl晶相和大小;L-lysine用来促进花状结构形成;焙烧则用来移除表面活性剂和暴露(110)晶面。以可见光下降解罗丹明B(RhB)为模型反应考察其光催化活性，发现该花状BiOCl表现较高的光催化活性，50min内完全降解，推测高度暴露(110)晶面和纳米花状结构是该花状BiOCl光催化活性高的主要原因。