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金纳米颗粒由于具有独特的光化学性质,使其成为现在的研究热点,在超分子、生物化学等技术领域具有广泛的应用前景。金纳米颗粒的尺寸和形状是决定其性能的重要因素,因此不同维度的金纳米结构单元的制备、组装、表面改性与应用的研究异常活跃,成为当前纳米材料研究的主导方向之一。本文设计了简单实用的水相还原法,合成了金纳米片、金纳米带以及金纳米颗粒。采用透射电子显微镜（TEM）、高分辨电子透射显微镜（HRTEM）、X射线衍射仪（XRD）和紫外可见光谱（UV-vis）对产物进行了表征,并探讨了它们的生长机理。本文的实验研究主要包括以下三个方面:（1）金纳米片的低温水相还原法制备及其表征采用PVP作表面活性剂,抗坏血酸（AA）还原氯金酸（HAuCl4）的方法制备了单晶金纳米片,利用TEM、HRTEM、SAED、XRD、UV-vis对产物进行了形貌分析和结构表征,发现产物沿纳米片{111}密排面生长。紫外可见光谱中除出现了位于580 nm的弱表面等离子体共振吸收峰（SPR）和位于975 nm处的强SPR吸收峰外,首次发现在740 nm和835 nm处同时出现了较难观察到的两个四极巨共振峰。（2）硝酸诱导金纳米带的晶种法制备及光谱表征首次采用晶种法,由小尺寸纳米片在硝酸诱导作用下通过表面偶极作用进行的自组装,制备出了单晶金纳米带。利用TEM、HRTEM、UV-vis、SAED对产物进行了形貌分析和结构表征,发现纳米带是由纳米片边对边组装而成。UV-vis显示产物出现了位于550 nm的微弱吸收峰和位于975 nm处的强吸收峰,分别起源于纳米带横轴直径与长轴方向的表面等离子体共振。（3）水相还原法制备金纳米颗粒采用晶种还原法,在反应体系中添加不同体积的NaOH,制备出了球形金纳米颗粒。采用TEM、UV-vis对产物进行形貌分析和结构表征。UV-vis显示产物出现了位于500～600 nm的强吸收峰。当NaOH的体积增加至2 mL时,体系的反应速度明显变大,产物的UV-vis光谱表明该实验条件下所得的球形颗粒的尺寸明显变小,分散性好,并且该产物的TEM照片显示所得产物为球形金纳米颗粒的自组装体系。