【摘 要】
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噻唑类衍生物作为重要的含氮杂环化合物,因有良好的共轭性及给电子特性,通常作为二齿或多齿配体与过渡金属盐合成多功能的噻唑类金属配合物。噻唑类金属配合物在医药、光学材料、农业及磁性方面都有广泛应用。本文合成了2-2-(吡啶基)苯并噻唑配体(bpt),并选取bpt配体与多元羧酸分别同金属Zn、Cd合成了六个噻唑类金属配合物。通过X-射线单晶衍射对配合物晶体的结构进行了分析与表征,分析表明:配合物1、4均
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噻唑类衍生物作为重要的含氮杂环化合物,因有良好的共轭性及给电子特性,通常作为二齿或多齿配体与过渡金属盐合成多功能的噻唑类金属配合物。噻唑类金属配合物在医药、光学材料、农业及磁性方面都有广泛应用。本文合成了2-2-（吡啶基）苯并噻唑配体（bpt）,并选取bpt配体与多元羧酸分别同金属Zn、Cd合成了六个噻唑类金属配合物。通过X-射线单晶衍射对配合物晶体的结构进行了分析与表征,分析表明:配合物1、4均属单斜晶系,空间群为P21/n;配合物2、3、6均属于三斜晶系,空间群为P-1;配合物5为单斜晶系,空间群为P21/c。通过XRD衍射来分析表征配合物的纯度,用热重来分析配合物的热稳定性。对配合物1的含时密度泛函理论（TD-DFT）计算显示其荧光是由配体π→π*（HOMO-2→LUMO）的跃迁形成。通过光谱法（紫外光谱、荧光光谱、圆二色光谱）及粘度法探究6种配合物与小牛胸腺DNA间相互作用。分析结果表明,6种配合物均是以非插入的模式与DNA相互作用。该种结合方式能够有效地破坏DNA,导致DNA螺旋结构遭到破坏。这几种配合物可以以该种结合方式与癌细胞发生作用,由此来损伤癌细胞,在阻止癌细胞复制方面具有潜在的应用价值,希望这项研究可以为设计和研发新型抗癌药物提供理论依据。
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