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本论文描述了生物碱communesin F CDEF四环骨架以及B环、A环的合成研究，包括以下两章内容: 第一章介绍了生物碱cmmunesins的植物化学、生物活性、生源合成途径，并对文献报道的生物碱communesin F的5个全合成研究工作做了详细的综述。 第二章介绍了生物碱communesin F关键中间体的合成研究(Scheme1)。之前对生物碱communesin F的合成报道中，他们对CDEF四环骨架的合成策略基本上都是经过两步反应来构建，因此，提出了对communesin F CDEF四环骨架的一步构建的策略;利用金属催化剂[Ir(cod)Cl]2和Carreira配体催化体系实现了4-溴色醇衍生物2-2-32和烯丙基醇衍生物2-2-16发生吲哚烯丙基化/亚胺环化串连环化反应，一步构建了生物碱communesin F的CDEF四环骨架2-2-33。通过Mitsunobu反应将C-7位的伯醇转化为氨基侧链，经过2步反应成功构建B环2-4-5，对环合A环的策略进行的探索进行了详细的描述。