目的:研制蒙医糖尿病性玻璃体积血患者报告结局(PRO)预量表。方法:遵循美国食品及药物管理局(FDA)规定的基于患者报告结局(PRO)量表的制作原理,以蒙医学温都森奧那?为指导,成立研究和讨论小组,通过文献研究、医案回顾、患者访谈、专家访谈建立条目池,通过专家问卷调查和患者问卷调查收集数据。最后用专家重要性评分法、离散趋势法、逐步回归分析法、克朗巴赫系数法、因子分析法等五种方法统计数据筛选条目,以上五种方法统计后三种或三种以上统计方法达到标准的条目纳入到预量表,形成糖尿病性玻璃体积血患者报告结局(PRO)预量表。结果:通过文献研究符合PRO量表筛选条目标准的共有39条条目。通过病案回顾性研究符合PRO量表筛选条目标准的共有53条条目,其中28条条目跟文献研究的条目是重复的,新出现的条目共25条。通过患者访谈共得到53条条目,其中38条条目跟文献研究和病案回顾性研究的条目是重复的,新出现的条目共15条。通过专家访谈共得到7条条目,无新条目。通过以上四种方法共得到86条条目,研究小组和讨论小组讨论后符合糖尿病性玻璃体积血PRO量表的标准的条目共57条。用57条条目做专家问卷和患者问卷调查,最后用五种方法筛选条目后形成了有46条条目的糖尿病性玻璃体积血患者报告结局(PRO)预量表。结论:通过本研究研制了具有蒙医特色的糖尿病性玻璃体积血患者报告结局(PRO)预量表,为量表的下一步计划可行性分析、信度和效度考核打了基础。