【摘 要】
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目的: 采用Morris水迷宫、免疫组化等方法,通过脑力苏胶囊对血管性痴呆(VascularDementia,VD)大鼠学习记忆及海马组织形态学、低氧诱导因子1-α(HIF-1α)阳性细胞表达影响
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目的: 采用Morris水迷宫、免疫组化等方法,通过脑力苏胶囊对血管性痴呆(VascularDementia,VD)大鼠学习记忆及海马组织形态学、低氧诱导因子1-α(HIF-1α)阳性细胞表达影响的研究,探讨脑力苏胶囊对VD大鼠智能障碍的改善效果及作用机制。 方法: 根据PappasBA方法,采用双侧颈总动脉永久结扎(2-VO)法复制VD大鼠模型,随机分为模型组、喜得镇组、脑力苏胶囊高剂量组、脑力苏胶囊低剂量组,并设假手术组,共用药21d。于造模前、后及用药后用水迷宫检测学习、记忆情况;借助光镜、HE染色、免疫组化等方法对海马组织形态学、HIF-1α阳性细胞表达进行观查。 结果: 2-VO模型海马HIF-1α显著表达(P<0.01);高剂量脑力苏胶囊组、喜得镇组治疗后大鼠学习记忆明显改善(P<0.01),海马区锥体细胞丢失明显减少,低氧诱导因子-1α(HIF-1α)阳性细胞较模型组明显减少(P<0.01)。 结论: 高剂量脑力苏胶囊能改善VD大鼠学习记忆能力;降低缺血缺氧脑组织HIF-1α阳性神经元表达,说明脑力苏胶囊可以改善脑缺血缺氧状态,提高细胞内氧浓度,对缺血引起的VD具有益智作用;并可减少VD大鼠海马神经元丢失。高剂量脑力苏胶囊的作用与喜得镇相似接近。
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