本文利用多种研究技术分别探索了PHE、CHR与鲱鱼精子DNA的体外结合模式、结合能力,并进一步分析温度、p H、环境共存物等因素对CHR结合DNA能力的影响。最后将以上环境因素应用于DNA俘获消除CHR的初步探索中。本文旨在建立一种利用DNA去除多环芳烃的新途径,具体结果如下:（1）紫外-可见光谱表明PHE、CHR均与DNA发生了相互作用,DNA的结构发生改变,这同样表现在PHE、CHR的加入分别使得DNA的熔点温度提高了8.0℃和12.7℃,说明体系中发生了嵌插结合。DNA的CD正负特征峰强度的波动说明PHE、CHR是以嵌插方式与DNA结合的。在荧光显微镜下,磁珠上PHE、CHR荧光斑点的变化与EB的变化类似,直观地说明PHE、CHR与DNA的相互作用是嵌插作用。而荧光光谱表明,DNA的加入使得PHE、CHR的荧光发生了静态猝灭,两者均形成了稳定的络合物,范德华力和氢键在该过程中起着主要作用,而吉布斯自由能为负值则表示反应在体外可自发发生。因此可推断PHE、CHR均以嵌插的方式与DNA发生相互作用。（2）通过共振光散射法获得PHE的DNA结合饱和值为0.76,CHR的DNA结合饱和值为0.84,说明CHR嵌入DNA的能力大于PHE嵌入DNA的能力。以CHR为研究对象,获得相互作用的最佳条件:30℃,p H 7.40,此时CHR的DNA结合饱和值达到0.94。以此最佳条件为基准,加入氯化钠、氯化钙后,DNA结合饱和值降低;而葡萄糖、维生素C、赖氨酸、亮氨酸、尿素以及十二烷基磺酸钠的加入则使得DNA结合饱和值有不同程度的提高。（3）当DNA的量为0.74μg,CHR的初浓度为5.52×10 mol/L时,CHR的去除率可达到93.97%。而在加入以上环境共存物后,CHR的去除率分别是92.23%,89.56%,95.22%,94.81%,94.71%,94.34%,94.31%和94.06%,可见离子强度会阻碍CHR的去除,而其他环境共存物的存在有助于CHR的去除。对磁珠进行3次重复使用的结果说明实验所用磁珠的性能较为稳定。综上所述,PHE、CHR均与DNA发生了嵌插结合,且CHR结合DNA的能力更大。以CHR为研究对象,对CHR与DNA相互作用的环境条件进行优化后,其对CHR的去除也同样呈现出促进的效果。本文结果可为今后利用DNA选择性结合多环芳烃并去除多环芳烃的研究提供参考。