肿瘤细胞最显著的特征是生长失控，后者常伴有细胞间信号传递异常。在细胞间信号传递中生长因子受体起着重要的作用。许多研究表明，由于生长因子受体的表达异常而引起的细胞信号传递系统的过度活化可导致细胞生长失控，最终引起细胞恶变。如果能够有效控制信号传递异常，便有可能控制肿瘤细胞的生长。这种认识导致了一个全新的概念—抗信息传递治疗(antisignaling therapy)应运而生。c-erbB-2原癌基因的产物就是跨膜生长因子受体的一种，是具有内在酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白。即受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase，RTK)。它可以通过结合相应的生长因子(即配体)而活化、激活受体内在的酪氨酸激酶，导致胞内一系列蛋白的酪氨酸磷酸化和去磷酸化，把细胞生长信号传递到核内，调控细胞的增殖。已发现该基因的扩增或蛋白的过度表达与胃癌的发生、发展、浸润转移及预后密切相关。 核酶(Ribozyme)是指具有催化活性的RNA分子。由于它可直接切割靶RNA并能够反复利用，因此在阻断有害基因的表达方面比反义核酸更有效，已成为近年来基因治疗中的新武器。本文拟探讨c-erbB-2特异性核酶和反义RNA对胃癌细胞恶性表型的影响，主要内容如下：