在人类的众多疾病中,癌症是最难治疗的疾病之一。迄今,人们还没有找到非常有效的治疗手段或药物。因此,获得新颖的、选择性的和低毒性的抗癌药物仍旧是迫切需要解决的问题之一。　　 嗯二唑衍生物因为有广泛的生物活性而闻名。对1,3,4-噁二唑+2-硫酮衍生物和1,2,4-三氮唑-5-硫酮衍生物的生物学研究表明其具有抗肿瘤的活性。基于以上事实,合成了5-取代-2-硫羰基-1,3,4-嗯二唑衍生物和3-取代-4-氨基-5-硫羰基-1,2,4-三氮唑衍生物。以氨基酸、羧酸和水合肼为原料经过4步反应制得酰肼；然后在氢氧化钾的存在下,酰肼与二硫化碳环合得1,3,4-噁二唑-2-硫酮衍生物:在水合肼的作用下,1,3,4-噁二唑-2-硫酮衍生物转变为1,2,4-三氮唑-5-硫酮衍生物。合成的12个新化合物均通过工IR、MS、NMR确定结构。　　 以羟基脲为阳性对照,用MTT法对合成的目标化合物进行体外抗肿瘤活性测试。结果表明,多数目标化合物对肿瘤细胞的生长抑制作用强于羟基脲。为了研究目标化合物与生物靶点相互作用的方式和亲和力,通过薛定谔软件,将所有的目标化合物分别与拓扑异构酶和微管蛋白进行了对接研究。分子对接研究和MTT分析结果表明部分化合物可以作为先导化合物,可用于进一步优化设计。　　 以环丙沙星为阳性对照,采用微量稀释法对目标化合物进行体外抑菌实验,多数目标化合物无抑菌活性,仅少数化合物对测试细菌具有微弱的抑菌活性。