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目的：通过对梅尼埃病(Meniere’s disease，MD)患者外周血清Ⅰ型变态反应相关因子的检测，探讨Ⅰ型变态反应在MD发病机制中的作用。
方法：选取2019年5月至2019年12月在我院耳鼻咽喉科门诊及病房诊断为MD患者44例为实验组，年龄33-81岁；同期不伴有耳、鼻疾病史的健康志愿者、耳鼻咽喉科门诊和住院患者18例为对照组，年龄30-69岁。实验组发作期血标本于患者眩晕发作48h内、缓解期血标本于末次发作4周后抽取空腹血5mL；对照组抽取空腹血5mL，均以3600r/min离心10min后取血清，置于-80℃冰箱待测。用酶联免疫吸附试验检测血清中IL-10、IL-4、IFN-γ、IL-17、sIgE、tIgE水平。所有研究对象均给予专科查体，纯音测听、声导抗、耳蜗电图、耳声发射、听性脑干反应、冷热试验检查，使用SPSS20.0统计学软件对所得实验数据进行分析。
结果：实验组患者tIgE阳性率明显高于对照组(45.45%vs.16.67%,P＜0.05)。实验组sIgE与对照组比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。
血清IL-4、IFN-γ、IL-17、IL-10浓度在发作期、缓解期及对照组之间差异均没有统计学意义(P＞0.05)。
IL-4/IFN-γ，发作期明显高于缓解期，差异有统计学意义(1.00±0.23vs.0.80±0.19，P＜0.05)；发作期高于对照组，差异有统计学意义(1.00±0.23vs.0.73±0.23，P＜0.05)；缓解期与对照组比较，差异没有统计学意义(0.80±0.19vs.0.73±0.23，P＞0.05)。
IL-17/IL-10，发作期高于缓解期，差异有统计学意义(0.29±0.07vs.0.23±0.08,P＜0.05)；发作期高于对照组，差异有统计学意义(0.29±0.07vs.0.24±0.07,P＜0.05)；缓解期与对照组比较，差异没有统计学意义(0.23±0.08vs.0.24±0.07,P＞0.05)。
结论：Ⅰ型变态反应可能是部分MD重要的发病机制之一；Th1/Th2、Th17/Treg失衡在部分MD患者发病中起重要作用。
方法：选取2019年5月至2019年12月在我院耳鼻咽喉科门诊及病房诊断为MD患者44例为实验组，年龄33-81岁；同期不伴有耳、鼻疾病史的健康志愿者、耳鼻咽喉科门诊和住院患者18例为对照组，年龄30-69岁。实验组发作期血标本于患者眩晕发作48h内、缓解期血标本于末次发作4周后抽取空腹血5mL；对照组抽取空腹血5mL，均以3600r/min离心10min后取血清，置于-80℃冰箱待测。用酶联免疫吸附试验检测血清中IL-10、IL-4、IFN-γ、IL-17、sIgE、tIgE水平。所有研究对象均给予专科查体，纯音测听、声导抗、耳蜗电图、耳声发射、听性脑干反应、冷热试验检查，使用SPSS20.0统计学软件对所得实验数据进行分析。
结果：实验组患者tIgE阳性率明显高于对照组(45.45%vs.16.67%,P＜0.05)。实验组sIgE与对照组比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。
血清IL-4、IFN-γ、IL-17、IL-10浓度在发作期、缓解期及对照组之间差异均没有统计学意义(P＞0.05)。
IL-4/IFN-γ，发作期明显高于缓解期，差异有统计学意义(1.00±0.23vs.0.80±0.19，P＜0.05)；发作期高于对照组，差异有统计学意义(1.00±0.23vs.0.73±0.23，P＜0.05)；缓解期与对照组比较，差异没有统计学意义(0.80±0.19vs.0.73±0.23，P＞0.05)。
IL-17/IL-10，发作期高于缓解期，差异有统计学意义(0.29±0.07vs.0.23±0.08,P＜0.05)；发作期高于对照组，差异有统计学意义(0.29±0.07vs.0.24±0.07,P＜0.05)；缓解期与对照组比较，差异没有统计学意义(0.23±0.08vs.0.24±0.07,P＞0.05)。
结论：Ⅰ型变态反应可能是部分MD重要的发病机制之一；Th1/Th2、Th17/Treg失衡在部分MD患者发病中起重要作用。