【摘 要】
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背景与目的:神经母细胞瘤是起源于神经外胚层的原始神经嵴细胞的原始肿瘤,是继白血病、脑瘤和恶性淋巴瘤之后居于儿童第4位的肿瘤,占所有儿童恶性肿瘤的8%-10%。至今,尚无十分有效的治疗方法。我们对查尔酮衍生物抗肿瘤活性进行筛选,然后观察了C37抑制神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y增值活性及迁移,并初步探讨了其中的分子机制。方法:本文利用CCK-8法检测查尔酮衍生物C37对各种肿瘤细胞的增殖抑制作用并进
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背景与目的:神经母细胞瘤是起源于神经外胚层的原始神经嵴细胞的原始肿瘤,是继白血病、脑瘤和恶性淋巴瘤之后居于儿童第4位的肿瘤,占所有儿童恶性肿瘤的8%-10%。至今,尚无十分有效的治疗方法。我们对查尔酮衍生物抗肿瘤活性进行筛选,然后观察了C37抑制神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y增值活性及迁移,并初步探讨了其中的分子机制。方法:本文利用CCK-8法检测查尔酮衍生物C37对各种肿瘤细胞的增殖抑制作用并进一步检测C37对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y增殖抑制的影响。利用流式细胞术检测C37对人神经母细胞瘤
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