本论文以GMA(Glycidyl Methacrylate)+MMA(Methyl Methacrylate)为油相、以NaCl和AgNO3水溶液为水相、采用可聚合型表面活性剂AMPS(2-Acrylamido-2-Methyl Propane Sulfonic Acid)、通过反相微乳液聚合制备了AgCl/Poly(GMA-co-MMA-co-AMPS)有机-无机杂化膜，并对反相微乳液的稳定性、杂化膜的形态结构以及杂化膜对苯/环己烷的分离效果进行了探索性研究。　　 论文通过电导率法测定GMA+MMA微乳液体系的稳定性，结果显示：(1)当体系中CAMPS=0.2～0.6mol/L，C水相(CSalt)=0.1～0.5mol/L，增溶水量ω（nH2O/nAMPS)＜20时，可以得到稳定的反相微乳液体系.　　 论文采用紫外可见光谱仪（UV-Visible absorption spectra）、透射电子显微镜(TEM)对GMA+MMA反相微乳液体系中纳米AgCl颗粒的形成、微粒粒径的大小和分布以及微粒的形貌等进行了观察、分析，结果表明：AgCl纳米颗粒在GMA+MMA反相微乳液体系中以类球状存在，颗粒粒径分布窄，且尺寸在50nm左右。增加ω，生成的AgCl粒子粒径减小，粒子数增多；增大CNaCl、CAgNO3，生成的AgCl粒子粒径减小，粒子数增多；增加CAMPS，AgCl粒子数增多；Cl盐价态越高，生成的AgCl粒子粒径越大，越易团聚。　　 AgCl/Poly(GMA-co-MMA-co-AMPS)有机-无机杂化膜的扫描电子显微镜(SEM)分析表明：合成的AgCl粒子近似球状，粒径在50nm左右；EDX数据表明：聚合后制备的AgCl/Poly(GMA-co-MMA-co-AMPS)共聚物有机-无机杂化膜中AgCl粒子能保持较好的分散性。　　 50wt％苯/环己烷混合物的渗透汽化结果表明，在合适的ω和CNaCl、CAgNO3下，所制备的AgCl/poly(GMA-MMA-AMPS)共聚物有机-无机杂化膜能克服常规高分子膜的trade-off现象，表现出较好的分离性能。