目的：对胶质细胞源性神经营养因子（Glial Cell Line-derived Neurotrophic Factor，GDNF）及其受体胶质细胞源性神经营养因子家族受体α1（Glial Cell line-derived Neurotrophic Factor Receptorα1，GFRα1）两种因子在小鼠精原干细胞（Spermatogonial Stem Cells， SSCs）体外培养建系过程中的作用进行探讨。　　方法：　　1、选取鼠龄为出生后第8日、第2周、第3周，C57 GFP雄性小鼠，取出睾丸，制备SSCs悬液。　　2、利用免疫磁珠磁力分选技术（Magnetic-Activated Cell Sorting，MACS）来实现对SSCs的分选、纯化。　　3、将分选出的SSCs在含有GDNF和GFRα1的 SSCs培养液中培养，浓度分别为A组：GDNF20ng/ml、GFRα1150ng/ml和B组：GDNF40ng/ml、GFRα1300ng/ml。　　4、每周对不同周龄小鼠来源，添加不同浓度GDNF和GFRα1的每种细胞，选取在荧光显微镜下有绿色荧光的细胞拍照，并做数据统计，以此来分析不同浓度GDNF和GFRα1对小鼠SSCs生长情况的影响。　　结果：　　1、B组：40ng/ml GDNF、300ng/ml GFRα1培养条件下，小鼠SSCs细胞形态结果优于A组：20ng/ml GDNF、150ng/ml GFRα1培养条件；　　2、B组：40ng/ml GDNF、300ng/ml GFRα1培养条件下，小鼠SSCs生长曲线结果优于A组：20ng/ml GDNF、150ng/ml GFRα1培养条件。　　结论：根据不同周龄（第1－3周）小鼠的SSCs在20ng/ml GDNF、150ng/ml GFRα1和40ng/ml GDNF、300ng/ml GFRα1两种不同培养条件下，从第1周到第8周的培养观察结果，针对于C57品系的第1－3周龄小鼠，40ng/ml GDNF和300ng/ml GFRα1的浓度更利于SSCs的分裂增殖。