研究目的食管癌是恶性肿瘤中发病率第8位的恶性肿瘤,严重危害人类健康。随着食管癌的治疗手段已经发展成为包括外科手术、放疗、化疗、靶向药物治疗、生物治疗等在内的多学科相结合的综合治疗策略,食管癌患者的5年生存率虽然也有较大提高,但总体来说还是很低。在全球范围内,食管鳞癌发病率是食管癌中最高的。本研究旨在探讨ING2敲低对食管鳞癌细胞增殖能力和迁移、侵袭能力的影响,为食管鳞癌的诊治和研究提供新的思路。研究方法:1.通过Western Blot测多个食管鳞癌细胞系中ING2的表达水平,并选取表达水平最高的细胞系进行后续实验。2.用含空载体和ING2 sh RNA序列的慢病毒感染食管鳞癌细胞,从而得到ING2正常表达和ING2稳定低表达的食管鳞癌细胞株。3.利用转染得到的ING2正常表达和ING2稳定低表达的食管鳞癌细胞株进行细胞增殖实验和软琼脂培养实验,对比两种细胞株的实验结果,得到ING2敲低对食管鳞癌细胞增殖能力及克隆形成能力的影响。4.利用转染得到的ING2正常表达和ING2稳定低表达的食管鳞癌细胞株进行Transwell细胞迁移和侵袭实验,对比两种细胞株的实验结果,得到ING2敲低对食管鳞癌细胞迁移和侵袭能力的影响。研究结果:1.Western Blot测多个食管鳞癌细胞系中ING2的表达水平结果:EC1细胞的ING2表达水平最高。2.用含空载体和ING2 sh RNA序列的慢病毒感染EC1细胞,得到了ING2正常表达和ING2稳定低表达的EC1细胞株。3.利用转染得到的ING2正常表达和ING2稳定低表达的EC1细胞株进行细胞增殖实验和软琼脂培养实验,对比两种细胞株的实验结果,得到ING2敲低抑制了EC1细胞的增殖能力及克隆形成能力。4.利用转染得到的ING2正常表达和ING2稳定低表达的EC1细胞株进行Transwell细胞迁移和侵袭实验,对比两种细胞株的实验结果,得到ING2敲低抑制了EC1细胞的迁移和侵袭能力。结论:1.ING2敲低抑制食管鳞癌细胞增殖及克隆形成能力。2.ING2敲低抑制食管鳞癌细胞的迁移和侵袭能力。