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合成了一系列的硫脲衍生物，采用元素分析、红外光谱、1H和13C核磁共振等分析方法对所合成的化合物进行结构表征利谱学性质的研究。对五个硫脲衍生物分子进行了粉末X射线衍射分析，确定了五个硫脲衍生物晶体的结构。利用CCD解析了五个硫脲衍生物单晶，并系统研究了这些化合物的结构和性质之间的关系。 合成了一系列的硫脲衍生物的金属配合物，采用元素分析、红外光谱等分析方法对所合成的化合物进行结构表征和谱学性质的研究。利用CCD解析了四个硫脲衍生物单晶，并研究了金属配合物的配合反应的过程。 应用Gaussian98程序包中的密度泛函（DFT）理论的B3LYP方法系统地研究了硫脲衍生物的几何构型，红外光谱、核磁共振和热力学性质并与所测硫脲分子的结构进行对照，发现理论计算与实验结果能很好地吻合。系统研究了硫脲衍生物的稳定性与分子的能量的关系，认为分子内氢键是分子稳定的主要原因之一。 利用Gaussian98和MOPAC6.0程序，计算了一系列取代苯基硫脲的静态非线性光学性能，认为取代苯基硫脲分子具有很高的静态二阶和三阶非线性极化率。苯环的取代和苯环上取代基的性质以及取代基的位置对非线性极化率有影响。鉴丁硫脲类衍生物成晶时生成对称中性的特征，认为硫脲类衍生物具有很强的二阶非线性光学性能。 系统地研究了硫脲衍生物的荧光性能，认为P-π共轭也能增强化合物分子的荧光性，溶剂的选择对荧光性的产生有很大的影响。苯环上取代基的位置以及取代基的性质对荧光的强度以及Stock’s效应有很大的影响。 对N-取代酰基-N’-取代苯基硫脲进行了生物活性的系列研究。系统研究了作为农药的硫脲衍生物的构效关系。对农约7313、7321类系列利用Gaussian98 PM3进行量子化学计算，讨论了它们的活性部分和构效关系，发现形成六员稠合环结构有利于分子产生药效。选择氨分子作为生物体的结合部分，采用Gaussian98的DFT（B3LYP）方法理论推测苯甲酰基硫脲与氮分子的电荷转移复合物能够稳定存在。形成复合物时发生了电荷转移。