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杜鹃属Rhododendron L.全球约1000种,是典型的北温带分布区类型。随着许多新种的发现和先进技术在分类上的应用,这个属的分类问题也日益突出。本文以形态分类为主线,在查阅相关模式标本、非模式标本的基础上,选取在分类上具有重要价值和存在争议的种类,到模式标本产地取样,应用现代分子标记技术、导管形态和叶解剖技术以取得相关的证据,对中国映山红亚属Subgenus Tsutsusi (Sweet) Pojarkova的系统分类进行综合分析,得到如下结论:1.本文基于ITS序列分析、维管束导管形态分析和叶解剖结构分析等证据,中国映山红亚属有74种2个亚种13个变种和1个变型;其中映山红组有69种2亚种和12个变种,轮叶组有5种1变种和1个变型。此外,本文提出了一个映山红亚属系统排列。2.依据ITS分析,映山红亚属应该划分为2个组,即映山红组Sect.Tsutsusi Sweet和轮叶组Sect.Brachycalyx Sweet。3.根据ITS分析,大武杜鹃Rhododendron tashiroi Maxim.应该放在轮叶组Sect.Brachycalyx Sweet比较合适。4.ITS分析表示,大字杜鹃Rhododendron schlippenbachii Maxim.没有与映山红亚属聚在同一个分支上,因此它可能有独立的系统地位,需要进一步研究。5.根据ITS分析、导管形态分析、叶解剖结构分析和表形形态分析,灰齿杜鹃Rhododendron cinereoserratum Tam、戴云山杜鹃Rhododendron daiyunicum Tam不能独立成为一个种,本文研究认为应该把戴云山杜鹃作为满山红的变种处理比较合适,把灰齿杜鹃处理为满山红的异名;保留白花满山红Rhododendron mariesii Hemsl.et Wils.f.albescense B.Y. Ding et G .R.Chen在发表的原文中作满山红的变型;。因此中国映山红亚属轮叶组目前应包括5个种和1个变种、1个变型。此外,本文研究认为天堂杜鹃Rhododendron tiantangense G .Z .Li是亮毛杜鹃Rhododendron microphyton Franch的新组合;同时把棒柱杜鹃Rhododendron crassimedium Tam处理为背绒杜鹃Rhododendron hypoblematosum Tam的异名;把茶绒杜鹃Rhododendron rufulum Tam处理为龙岩杜鹃Rhododendron florulentum Tam的异名。6.通过对映山红亚属的区系分析,中国映山红亚属的种数最多,占该亚属种类的69%,是映山亚属的多样化中心,也是映山红组的多样化中心;但日本是轮叶组的多样化中心,因为中国仅有5种1个变种和1个变型,日本达19种。在中国大陆映山红亚属的种数依次是广西>广东>湖南>江西>贵州>福建>四川、云南,其中主要分布在广东、广西、湖南、江西这4省区。映山红亚属的物种多样化中心在广西-广东-湖南南部。映山红亚属可能由耳叶杜鹃亚组最近的祖先类群演化过来,因此在这个亚属中较原始的类群可能是具刚毛、腺毛的5枚雄蕊类群。这些类群主要分布在广西、广东及湖南南部,因此广西、广东及湖南南部既是映山红亚属的起源中心和物种多样性中心。7.轮叶组的类群可能直接由映山红组的一些原始类群演化而来,前者在获得的新性状后以较快的速率进化,与映山红组形成姐妹群,说明这两个组有较密切的亲缘关系。8.映山红亚属在我国广西-广东-湖南南部起源之后,由如下途径向东南、东北部地区散布:起源地→马来西亚诸岛屿→菲律宾;中国大陆→日本;中国大陆→台湾。9.新的发现(1)上犹杜鹃新变种Rhododendron seniavinii Maxim. var. Rhododendron shangyounicum R .L. Liu et T. Z.Du,var. nov.(2)在粗柱杜鹃的叶解剖结构中下表皮的上方,发现有一层可能由海绵组织细胞异化为“棉花状”的细胞,这种细胞的名称和功能需要进一步讨论。(3)在研究中发现,毛果杜鹃、南昆杜鹃、溪畔杜鹃存在“拟穿孔板”(暂时命名),其名称、功能和起源需要进一步研究。