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本文为了获得肿瘤相关基因，首创了一种基因组水平的高通量基因功能筛选技术平台，寻找与细胞增殖和存活直接相关的基因，FP248就是以这种方法从胎儿cDNA文库筛选得到的一个新基因；为了探索FP248基因促进肝癌细胞生长的分子机制，进行了含有人588个基因人Atlas膜杂交，结果显示，FP248对肿瘤细胞生长和增殖的促进作用占主导地位，同时在细胞粘附，转移，代谢等方面可能也有一定作用，由于人Atlas膜杂交结果显示FP248基因可上调CDK2，CyclinD1等与细胞周期相关的蛋白，因此进行了同步化后细胞周期的测定，不同时间点的周期测定发现，与对照组并无显著性差异，因此FP248基因发挥作用的机制是通过另外的途径。