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目的研究血管内皮生长因子-C(Vascular endothelial growth Fctor, VEGF-C)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)与乳腺癌淋巴管生成的关系,探讨VEGF-C和MMP-9两者在乳腺癌淋巴转移中的作用。方法采用免疫组织化学SP法分别检测41例乳腺癌组织及周围正常组织、有转移淋巴结组织和无转移淋巴结组织中的VEGF-C和MMP-9蛋白的表达水平,并用D2-40标记上述组织的淋巴管,观察微淋巴管的特点,计算微淋巴管密(microlymphaticdensity,MLVD);并采用实时定量PCR法检测乳腺癌组织、周围正常组织VEGF-CmRNA和MMP-9mRNA的表达水平,分析VEGF-CmRNA和MMP-9mRNA与微淋巴管密度的关系,探讨VEGF-C和MMP-9m两者在乳腺癌淋巴转移中的作用。结果:本实验发现VEGF-C和MMP-9在乳腺癌组织中阳性率分别为78.0%和82.9%,VEGF-C和MMP-9在周围正常乳腺组织阳性率分别为34.1%和31.7%。VEGF-C和MMP-9在淋巴结转移组中阳性率分别为61.9%和57.1%,VEGF-C和MMP-9在无转移淋巴结组中阳性率为30.0%和25.0%。乳腺癌组织中MLVD均值为9.532±6.540,正常乳腺组织内MLVD均值为2.802±1.489,有转移淋巴结组织内MLVD均值为9.845±5.564,无转移淋巴结组织内MLVD均值为1.833±1.597。提示乳腺癌组织中VEGF-C和MMP-9的阳性率和MLVD值显著高于周围正常乳腺组织(P<0.01),有淋巴结转移组VEGF-C和MMP-9阳性率和MLVD值明显高于无淋巴结移组,差别有统计学意义(P<0.01)。乳腺癌伴淋巴结转移组中VEGF-C、MMP-9的阳性率和MLVD值呈正相关P<0.01)。结论:本实验表明乳腺癌细胞可能通过VEGF-C、MMP-9的高表达刺激新生淋巴管的生成,诱导肿瘤细胞进入淋巴管中,以促进乳腺癌淋巴转移的发生。且VEGF-C和MMP-9两者在乳腺癌的淋巴转移中可能存在相互协同作用。