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外科术后粘连发生率高达90%,通常会引起严重的并发症,给病人带来极大困扰。本课题采用天然高分子材料羧甲基壳聚糖(CMCs)、羧甲基纤维素(CMCl)以及胶原蛋白(COL)为基质,利用转谷氨酰胺酶(TGase)催化交联反应,制备了可生物降解的新型复合医用防粘连膜,并对其防粘连效果进行了考察。首先制备了不同原料质量配比的未交联CMCs/CMCl/COL复合膜,并对其亲水性能和机械强度进行了考察。研究发现,未交联的CMCs/CMCl/COL复合膜,耐水性跟力学性能都较差,机械强度不足(低于3.0MPa),难以满足医用防粘连膜的要求。在此基础上,利用TGase酶催化交联反应,制备了交联CMCs/CMCl/COL复合膜,并测定了其物理性能和细胞相容性。研究结果表明,质量比为25/25/50的交联CMCs/CMCl/COL复合膜性能均优于质量比为40/40/20和35/35/30的复合膜,其吸水率范围在2181～2856%之间,接触角为74.62±3°,拉伸强度为8.38±0.59MPa,断裂伸长率为122.65±2.86%,体外自然降解时间长达35天,可以满足医用防粘连膜的要求。此外,利用防粘连膜的浸提液培养人成纤维细胞(HSF),发现细胞形态正常,增长状况良好,细胞相对增殖率都大于75%,表明该膜材料具有良好的生物相容性。选择Wistar大鼠建立了腹腔术后粘连模型,考察了交联CMCs/CMCl/COL(25/25/50)复合膜防粘连功能。研究结果表明,该复合膜能显著减少大鼠术后粘连的发生率,且伤口愈合速度较快。通过H&E染色和Masson染色发现,该复合膜组的炎症细胞浸润及胶原沉积水平都显著低于空白对照组;血清检测结果发现,复合膜组的羟脯氨酸水平在14.79～16.35 μg/mL之间,明显低于空白对照组的18.87～19.54μg/mL(P<0.05);谷丙转氨酶的水平为36.39～40.81U/L,处于正常水平(5～45U/L),说明该复合膜对机体无毒副作用;此外,术后第三周时,大鼠体内的复合膜几乎完全降解,说明该膜具有良好的可降解性。综上所述,本课题制备的交联医用复合防粘连膜具备较强的机械强度和物理性能,在降解性、生物相容性等方面都达到了医用防粘连膜的要求;大鼠实验表明,该防粘连膜能有效促进伤口愈合并预防术后腹腔粘连。