液晶聚合物(LCP)具有高强、高模等优良特性，在复合材料共混改性中已获得了的应用，但是，LCP作为聚丙烯成核剂的研究报道极少。因此，开展液晶类成核剂的研究不仅具有重要的学术价值和理论意义，而且有望开发出高效、多功能化的新型聚丙烯成核剂。　　本论文设计并合成了八种新型丙烯酸酯类液晶单体(M1～M8)，并分别将单体M1～M4进行了自由基聚合，合成P1～P4四种均聚物，另外，还将一定量的单体M1，分别与不同比例的4-丙烯酰氧基乙氧基苯甲酸(N1)进行自由基共聚，将一定量的单体M4，分别与不同比例的4-丙烯酰氧基己氧基苯甲酸(N2)进行自由基共聚，制备出四种新型液晶共聚物P1-1和P1-2与P4-1和P4-2。并分别把不同含量的P1、P1-1和P1-2与聚丙烯(PP)在一定工艺条件共混，得到了一系列的共混样品。利用FT-IR对所合成的单体、均聚物和共聚物的结构进行了表征，通过POM、DSC、TGA等对液晶单体、均聚物和共聚物的液晶性能进行了测试，讨论了液晶分子的化学结构对其相转变温度及相类型的影响。此外，还采用POM、DSC、WAXD等初步研究了P1、P1-1和P1-2作为成核剂对PP结晶结构与形态的影响。FT-IR研究表明，所合成的液晶单体、均聚物和共聚物的化学结构均符合分子设计。　　单体M1～M8均为热致液晶，呈现典型的向列相的丝状织构、球粒织构和纹影织构。随着柔性间隔基长度的增加，对应单体的熔点和清亮点均降低，且熔点降低的较多;而随着液晶核刚性的增加，对应单体的熔点和清亮点均升高，且清亮点升高的较多，液晶相范围变宽。均聚物和共聚物出现了明显的玻璃化转变温度（或熔点）和清亮点，呈现向列相的液晶织构。所合成的聚合物的Tg或Tm均在74℃以下，且Ti均高于200℃，符合本论文设计PP液晶类成核剂的基本要求。此外，除P3的热分解温度为294℃外，所有聚合物的热分解温度均在300℃以上，具有良好的热稳定性。　　研究发现，随着液晶类成核剂P1、P1-1和P1-2的加入，其在PP共混样品中起到异相成核的作用，使得PP的成核点数目增多，球晶尺寸变小，分布均匀，并诱导β晶的形成。P1含量为0.8％时成核效果最佳，结晶温度（Tc）为125℃时，β晶所占含量(Kβ）最大，为21％; P1-1含量为1.2％时，Tc为120℃时，Kβ最大，为25％; P1-2含量为1.2％，Tc为130℃时，Kβ最大，为18％。　　此外，β晶与α晶在结晶形态上具有很大的区别:α晶为黑白球状结构，球晶轮廓明显，且为放射性增长;而β晶为彩色球状结构，球晶轮廓模糊，为支化生长或螺旋式增长;随温度的升高，β晶的彩色形态逐渐变暗，于156℃左右消失，而α晶的黑白形态在171℃左右消失。　　对P1、P1-1和P1-2液晶成核剂的动力学研究发现:与纯PP相比，加入不同质量分数液晶成核剂P1、P1-1和P1-2后的PP样品结晶峰均向高温方向移动，且峰型变得尖锐，明显提高了PP的结晶速度和结晶温度。此外，由于β晶的低熔点和螺旋或树枝状的独特生长方式，导致β晶含量较高的PP样品的结晶峰反而向低温方向移动，且其总结晶速率也减小。通过对1.2％ P1-1/PP的非等温结晶动力学研究发现，Jeziorny法与莫志深法结论一致。PP共混体系中的Z值随着降温速率的增加而增加，结晶速度也随之加快。Zc值基本上为一常数，符合Jeziorny对于Zc是一常数且降温速率无关的描述。另外，当降温速率不同时，其成核和生长机理也不尽相同，具体原因还有待进一步研究。