【摘 要】
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目的:本研究检测寻常型银屑病患者皮损处、非皮损处表皮及正常对照组表皮中HLA-G基因启动子区的甲基化水平,同时在不同样本之间进行比较,探索其与银屑病的关系。方法:随机选取2019年至2020年在中国医学科学院皮肤病医院门诊就诊56例活动期寻常型银屑病患者,另外随机选取28例本院皮肤外科手术切除正常皮肤作为对照组样本。利用BSP法检测银屑病皮损、非皮损部位及对照组表皮之间HLA-G基因启动子区甲基化
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目的:本研究检测寻常型银屑病患者皮损处、非皮损处表皮及正常对照组表皮中HLA-G基因启动子区的甲基化水平,同时在不同样本之间进行比较,探索其与银屑病的关系。方法:随机选取2019年至2020年在中国医学科学院皮肤病医院门诊就诊56例活动期寻常型银屑病患者,另外随机选取28例本院皮肤外科手术切除正常皮肤作为对照组样本。利用BSP法检测银屑病皮损、非皮损部位及对照组表皮之间HLA-G基因启动子区甲基化水平,并且分析其与银屑病病情程度的相关性。结果:全部寻常型银屑病患者皮损、非皮损表皮及对照者表皮中均发生HLA-G基因启动子区甲基化修饰,其中患者皮损及非皮损部位表皮平均HLA-G基因启动子区甲基化水平分别为（36.69±7.92）%、（37.38±6.90）%,而对照组为（57.23±11.89）%。银屑病患者皮损及非皮损部位HLA-G基因启动子区甲基化水平均显著低于健康正常人（P<0.001）,银屑病皮损及非皮损部位表皮HLA-G启动子区甲基化修饰水平之间差异无统计学意义（t=-0.66,P>0.05）。皮损部位HLA-G启动子区甲基化水平与银屑病的严重程度不相关（r=-0.24,P>0.05）。结论:银屑病患者表皮中HLA-G基因启动子区甲基化水平明显降低,可能是银屑病患者的一种表观遗传标志。银屑病皮损表皮HLA-G基因启动子甲基化修饰程度与其病情严重程度之间无明显相关性。
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