氮杂环卡宾催化的亲核取代反应、亲核加成反应及多组分反应研究

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氮杂环卡宾作为一类重要的有机催化剂,通过将醛类化合物的反应极性发生翻转,使醛类化合物由亲电性转化为亲核性,从而与各种亲电试剂发生反应。本论文根据氮杂环卡宾催化的反应类型共分为四章,其主要内容如下:第一章:本章主要综述了氮杂环卡宾的发展历史,并详细阐述了氮杂环卡宾催化的三类经典反应:(A)安息香缩合反应;(B)Stetter反应;(C)a~3-d~3的极性翻转反应。第二章:本章简述了氮杂环卡宾催化的亲核取代反应的研究进展,并详细阐述了我们小组利用氮杂环卡宾作为有机催化剂,通过分子内亲核取代反应,高效地构筑苯并吡喃酮和苯并呋喃酮的研究工作。第三章:本章主要阐述了我们小组利用氮杂环卡宾做催化剂,通过分子内醛对烯醇醚的亲核加成反应,高效地构筑苯并呋喃酮的研究工作。此外,我们还深入研究了利用氮杂环卡宾催化剂来构筑苯并呋喃酮的反应机理。第四章:本章简述了氮杂环卡宾参与的多组分反应的研究进展,并详细阐述了我们小组利用醛和烯丙基醋酸酯为原料,通过氮杂环卡宾和金属钯共同催化的三组分反应来构筑α-羰基高烯丙醇化合物的研究工作。
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