自从Kratschmer和Huffman通过在氦气中蒸发石墨的方法成功地制备了高纯度的C₆₀人们对C₆₀奇特的光物理性质进行了广泛地研究，其中研究C₆₀荧光特性对开发富勒烯新型光敏和发光材料具有非常重要的意义。然而高度对称性所导致的电子态跃迁禁戒效应以及单重态至三重态的系间转移效应使得C₆₀的荧光量子产率很低，这给获得高质量的C₆₀荧光带来困难。尽管C₆₀分子的对称性在低温条件下降低，人们可以得到C₆₀薄膜及玻璃态C₆₀-有机溶剂体系较高质量的荧光光谱，然而室温C₆₀的荧光通常非常微弱，由此对其在室温下发光特性和发光机制进行研究是非常有必要的。 本论文首先分别对室温二硫化碳、甲苯、乙腈、二甲亚砜、苯、吡啶中C₆₀的荧光发射特性进行了研究。实验发现有机溶剂中C₆₀的荧光发射带一般分布于430nm，570nm或700nm附近，且C₆₀荧光光谱的精细结构与溶剂分子的选择密切相关。分析表明，具备孤对电子或强共轭π键结构的分子可与C₆₀分子发生较强的相互作用，从而使C₆₀分子的对称性降低，荧光辐射率增强。这为在室温条件下构造以富勒烯为基础的新型发光材料提供了依据。 尽管人们将这些荧光的产生笼统地归因于溶剂效应，然而至今还没有充分的理论或实验能够解释C₆₀。在室温吡啶中产生如此丰富荧光的原因。本论文将荧光光谱技术与透射电镜（TEM）技术相结合，对室温C₆₀-吡啶体系荧光的产生机制进行了探究。实验发现溶液中不同存在形态的C₆₀构成了三个荧光发射中心，以440nm为中心的荧光带是由溶液中分散的C₆₀纳米颗粒发射的：以575nm为中心的荧光带是由溶液中链状C₆₀纳米颗粒聚集体发射的；而以700nm为中心的荧光带是由溶液中悬浮C₆₀微晶发射的。这就从新的角度对室温溶液中C₆₀的荧光发射机制进行解释了。 此外，本论文还对其他几种典型室温有机溶剂中C₆₀的荧光发射机制进行了研究。实验进一步验证了对C₆₀-吡啶体系荧光发射带的认证。分析表明，溶剂分子与C₆₀分子的特殊相互作用成就了C₆₀在溶剂中的特定存在形式，且纳米尺寸C₆₀材料形貌上的差异可以在荧光光谱中得到明显的体现。这就为有效地识别C₆₀纳米材料的形貌特征以及获得可控的富勒烯发光体系提供了思路。 人们发现掺杂碱金属的C₆₀具有超导性，由此C₆₀阴离子特性研究对研发富勒烯超导材料具有非常重要的意义。本论文通过光谱电化学方法，对还原过程中C₆₀-吡啶体系荧光光谱进行研究，得到了该体系在还原过程中荧光光谱的变化。分析表明，较强的电荷转移相