Cl,Br替换对于(L)Re(CO)3X的光谱特性的研究

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过渡金属磷光配合物应用在电致发光领域大大地提高了电致发光器件的效率。但是由于价格昂贵、知识产权限制等原因使新型电致磷光金属配合物的开发仍然十分重要。以2,2′-联吡啶和1,10-菲咯啉及其衍生物为配体(L)Re(CO)3Cl(L=2,2′-联吡啶,1,10-菲洛啉及其衍生物)的金属配合物易合成、结构简单、性质易调节。改变配合物(L)Re(CO)3Cl的L配体,可以调节Re配合物颜色和发光性能。电致发光性质的研究表明这是一类很好的发光材料。 我们将配合物(L)Re(CO)3Cl的Cl原子替换为同一族的Br原子,合成了一系列新的Re配合物。这一反应简单、高效。通过改变配合物(L)Re(CO)3Cl的卤素原子,初步证明卤素(Br取代C1)替换使得(L)Re(CO))3X的能级带隙变窄,不但影响吸收和发射光谱红移,而且使得分子中处于卤素对面位置的羰基的键强受到影响,进一步影响了它在红外光谱中的特征振动。但是Br取代C1的这种替换对于(L)Re(CO)3X的颜色、发光性能以及能级结构变化非常微小。通过以上实验我们初步得到了卤素替换对(L)Re(CO)3X配合物分子能级调节的规律,这为这类配合物的进一步的设计提供了实验依据。
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