目的:SPARCL1蛋白是一种细胞外基质糖蛋白,参与机体多种生理功能。近年的研究发现,该蛋白在肿瘤的发生发展中起着极其重要的作用。本课题旨在探索SPARCL1蛋白在胃癌组织中的表达情况及其与临床病理参数和预后之间的关系。方法:利用组织芯片技术构建包含1,072例胃癌患者的大样本组织芯片(含胃癌组织和癌旁正常组织)。利用Real-time定量PCR、半定量PCR、免疫组化(IHC)等实验技术分别从mRNA水平和蛋白水平来探索SPARCL1mRNA和SPARCL1蛋白的表达情况。同时利用PCR-SSCP的方法检测了10对组织(胃癌组织和正常组织)中SPARCL1基因的杂合性缺失情况。结果:1,072例胃癌组织中,413例(38.7%)出现SPARCL1蛋白的低表达。qRT-PCR和RT-PCR结果均显示,与正常组织相比,SPARCL1mRNA在癌组织中的表达明显下降。卡方检验表明SPARCL1的表达与组织类型,肿瘤大小,侵润深度,淋巴结转移,TNM分期以及分化相关。从Kaplan–Meier生存曲线可以看出SPARCL1阳性患者生存时间长于SPARCL1阴性患者(中位生存时间:59月V.S28月,P=0.001).各位点的杂合性缺失率如下:D4S2462,12.5%(1/8);D4S2929,20%(2/10);SPARCL1,33.3%(3/9)。结论:本研究揭示了SPARCL1蛋白在胃癌组织中的表达情况及其与临床病理参数之间的关系。SPARCL1表达水平的下调,提示它可能在胃癌发生发展中作为一种阴性事件而存在,影响着胃癌患者的预后。