目的：观察肾衰方对腺嘌呤致肾间质纤维化大鼠肾脏病理形态改变的影响及对肾功能的保护作用,观察TGF-β1、AQP-2、Bax蛋白在肾组织的表达,探讨本方抗肾间质纤维化及延缓慢性肾功能衰竭进展的作用机理。方法：采用腺嘌呤灌胃建立肾间质纤维化大鼠模型,实验分6组：正常组、模型组、肾衰方高剂量组、肾衰方低剂量组、氯沙坦组、中西药结合组(肾衰方高剂量加氯沙坦)。观察实验大鼠造模前后及治疗前后的体征及一般状态、24小时尿量及尿蛋白定量、血清Scr、BUN的变化；将病理切片行HE染色观察大鼠肾组织的病理改变情况；采用免疫组化三步法检测肾组织中的TGF-β1、Bax蛋白、AQP-2的表达情况。结果：肾衰方能够明显改善肾间质纤维化大鼠的症状和体征,减少24小时尿蛋白的排出,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)；能够降低实验大鼠肾组织中的TGF-β1蛋白、Bax蛋白的表达,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)；能够增高肾组织中AQP-2蛋白的表达水平,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。结论：肾衰方能够减少24小时尿蛋白量,同时亦减少了24小时尿量、降低血清Scr、BUN,改善肾功能,从而延缓慢性肾衰竭的进展；抑制肾组织中TGF-β1蛋白表达,可能与Bax蛋白表达下调,减少了肾小管细胞的凋亡有关,一定程度上干预了肾间质纤维化,增高肾组织中AQP-2蛋白的表达水平,延缓了慢性肾衰竭的进展。