第一部分芒果叶和扁桃叶HPLC图谱分析　　目的：建立芒果叶高效液相色谱指纹图谱共有模式,得到参照图谱；与扁桃叶药材的HPLC图谱进行对比分析，探讨利用高效液相色谱指纹图谱用于区分芒果叶药材和扁桃叶药材的可行性，为全面控制芒果叶药材的质量提供新的方法。　　方法：分析用色谱柱为Waters公司的symmetry ODS柱（5μm,4.6mmID×250mm），以乙腈-0.1％（V/V）磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为0.8mL/min，检测波长为216nm，柱温为30℃，进样体积为5μL。　　结果：建立了芒果叶药材的HPLC指纹图谱的测定方法，其检测方法的重复性和精密度良好，标示出芒果叶10个共有峰，生成芒果叶对照指纹图谱共有模式。　　结论：本研究获得的芒果叶药材的HPLC对照指纹图谱，重复性好、专属性强，经与同样条件下测得的扁桃叶指纹图谱进行对比，结果显示本法建立的芒果叶药材的HPLC对照指纹图谱可用于区别芒果叶和扁桃叶药材。利用芒果叶药材的指纹图谱，结合含量测定的方法，用于芒果叶药材及产品的质量控制，对于更好地控制芒果叶药材、芒果叶提取物以及相关制剂的质量，对于芒果叶的深加工及新药产品的研发具有重要意义。　　第二部分芒果叶和扁桃叶中芒果苷和高芒果苷的含量测定　　目的：采用HPLC法测定不同产地不同品种的芒果叶药材和不同产地扁桃叶药材中芒果苷和高芒果苷的含量，建立可用于测定芒果叶和扁桃叶药材中主要成分含量的条件及方法，并对芒果叶和扁桃叶中所含主要成分含量进行对比分析，从而探明芒果苷含量较高的药材品种和产地及最佳采收时间。　　方法：采用高效液相色谱法，利用Elite Hypersil C18（5μm,4.6mmID×250mm）色谱柱进行分离测定芒果苷和高芒果苷。以乙腈-0.1%（V/V）磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0mL/min，检测波长为258nm，柱温为30℃，进样体积为5μL。　　结果：芒果苷与高芒果苷分别在0.0254～0.508μg/μL（r=1.0000）和0.000960～0.0192μg/μL（r=1.0000）范围内呈良好的线性关系。芒果叶中芒果苷和高芒果苷的平均回收率（n=6）分别为101.7%（RSD=2.0%），101.0%（RSD=1.7%）；扁桃叶中两者的平均回收率（n=6）分别为100.7%（RSD=2.8%），100.6%（RSD=2.6%）。　　结论：所建立的高效液相色谱含量测定方法简便准确，重复性好，灵敏度高，专属性强，可用于同时测定芒果叶和扁桃叶药材中芒果苷和高芒果苷的含量，可进一步完善芒果叶和扁桃叶的质量控制体系。用本法测定了12个月份不同产地的比较有代表性的6个品种的芒果叶样品，其中芒果苷含量最高的品种是南宁产的田阳香芒，含量最低的品种是南宁产的红象牙芒，最佳采收时间是6～9月份。