目的：地方性甲状腺肿（以下简称地甲病）是碘缺乏病（以下简称IDD）中最易发现、最易诊断的一种疾病。但是人们在防治地甲病的过程中只注意到碘因素的作用，而忽略了甲状腺激素的另外一种合成原料—-酪氨酸的作用，致使某些地区出现了一些与用碘防治地甲病的理论不完全相符的问题。为此，我们对酪氨酸对小鼠甲状腺肿的影响进行了研究，研究了酪氨酸的致甲状腺肿作用及其与碘的交互作用，为完善IDD的病原学理论，进而改善IDD防治措施和彻底消除IDD提供依据。方法：选用健康昆明种小鼠（体重为12~15克）96只，按2×2析因实验设计方法将小鼠随机分为四组，每组24只，雌雄各半：（1）适碘适酪氨酸组、（2）适碘低酪氨酸组、（3）低碘适酪氨酸组、（4）低碘低酪氨酸组。喂养120天后，内眦取血离心，用放射免疫法测定小鼠血清中T3、T4、TSH含量；将小鼠颈脊髓离断处死摘取甲状腺，称量其重量并计算相对重量；经HE染色和重金属双重染色后，在光镜和电镜下观察甲状腺组织结构的病理变化；应用HPIAS-1000高清晰度彩色病理图文报告分析系统（9.0版）测量甲状腺体视学指标，指标包括：平均面积（S）、面积体积（V）、形状因子（Sf）、平均灰度（G）、面数密度（NA）。对实验数据用SAS8.0进行统计分析。结果：1.在适酪氨酸的情况下，低碘组与适碘组相比：<WP=4>低碘组小鼠甲状腺体积增大，其重量和相对重量明显增加（P<0.01，P<0.01），其中相对重量增加了64.72％；颜色由粉红色变为鲜红色；光镜和电镜下为典型的增生性甲状腺肿的表现。光镜：滤泡和滤泡腔变小，滤泡上皮细胞增生，胶质减少呈絮状分布，毛细血管增生。电镜：线粒体增生，粗面内质网扩张，可见溶酶体，滤泡上皮细胞游离面微绒毛增多，胶质的电子密度下降。体视学指标中，滤泡及滤泡腔S、VA和Sf均减小，滤泡NA和胶质G增大，以上变化均有统计学意义（P<0.01）；血清T4含量降低（P<0.01），T3、TSH含量升高(P<0.01, P<0.01)。在低酪氨酸的情况下，低碘组与适碘组相比：低碘组小鼠甲状腺体积明显增大，颜色由淡红色变为深红色；光镜下滤泡腔内胶质量极少甚至缺如；电镜下滤泡上皮细胞游离面在微绒毛增加的基础上又出现了纤毛；血清T3含量减少但无显著性差异（P>0.05）；其他变化同上。2.在适碘的情况下，低酪氨酸组与适酪氨酸组相比：低酪氨酸组小鼠甲状腺体积轻微增大，其重量、相对重量均增加但无统计学意义（P>0.05），其中相对重量增加了15.24％；颜色由粉红色变成淡红色；光镜：滤泡上皮细胞变为高柱状或为双层，胶质量减少呈筛眼状分布。电镜：线粒体轻度增生，粗面内质网轻度扩张；体视学指标中，滤泡及滤泡腔S、VA和Sf减小，滤泡NA和胶质G增大，以上变化除胶质G外均无统计学意义（P>0.05）；血清T4含量轻度降低（P>0.05），T3、TSH含量轻度升高(P>0.05, P>0.05)。在低碘的情况下，低酪氨酸组与适酪氨酸组相比：低酪氨酸组甲状腺体积继续增大，其重量和相对重量均明显增加（P<0.01）；颜色由鲜红色变为深红色；光镜：滤泡上皮细胞增生更加明显，滤泡腔<WP=5>形状极度不规则，胶质缺如，毛细血管等细胞间质明显增生；电镜：线粒体极度增生，粗面内质网扩张呈池状，上皮细胞游离面有大量微绒毛，并出现纤毛，胶质的电子密度继续下降；体视学指标中，滤泡及滤泡腔S、VA和Sf均减小，滤泡NA和胶质G增大，以上变化均有显著性差异（P<0.01）；血清T4含量降低（P<0.05），T3含量降低（P<0.01）、TSH含量升高(P<0.05)。3. 碘和酪氨酸在甲状腺重量、甲状腺相对重量、T3、体视学指标等指标中有交互作用；在T4、TSH指标中无交互作用。4. 小鼠从适碘适酪氨酸组到低碘低酪氨酸组，甲状腺肿大率（以下简称甲肿率）依次增加，组间差异显著（P<0.01）。在适酪氨酸的情况下，低碘组与适碘组相比，前者为60％，后者为5.3％，甲肿率明显升高（P<0.01）；在低酪氨酸的情况下，低碘组与适碘组相比，前者为90％，后者为16.7％，甲肿率升高更为明显（P<0.01）；在适碘的情况下，低酪氨酸组的甲肿率高于适酪氨酸组，但无统计学意义（P>0.05）；而在低碘的情况下，低酪氨酸组的甲肿率明显高于适酪氨酸组（P<0.05）。碘和酪氨酸对小鼠甲肿率的变化有交互作用。结论：1. 在适酪氨酸或低酪氨酸的情况下，碘缺乏均可导致小鼠增生性甲状腺肿，低酪氨酸的情况下病情更为严重。2. 在适碘时, 酪氨酸缺乏可使小鼠有发生甲状腺肿的趋势；在低碘时，酪氨酸缺乏可加重其对甲状腺的损害。3. 碘和酪氨酸对小鼠地甲病的发生、发展有明显的交互作用――协同作用。4. 根据本次研究结果，在小鼠地甲病的致病因素中，碘的致甲肿作用占60％左右，酪氨酸作用占15％左右。 <WP=6>