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近年来，纳米材料因其独特的形貌和尺寸而带来的新颖光、电、磁等性能引起了人们的广泛关注。因而纳米材料形貌尺寸对其性能的影响一直是科学家们的研究热点。本论文中，我们通过溶液法形貌可控地制备了金属有机的纳米线和纳米片，采用阴离子交换后得到多孔PbS纳米材料，并探讨了不同形貌的半导体纳米材料对光催化性质的影响。我们应用简单的电化学沉积法制备了准一维Au纳米枝表面，有效地提高了其生物传感器响应信号。
1.通过简单地调节水溶液中高氯酸铅与巯基丙酸的摩尔浓度比，我们实现了由纳米线到纳米片的形貌控制。XRD与TEM选区电子衍射表征显示得到的纳米线和纳米片具有相同的单晶结构。结合SEM，元素分析，红外分析，XRD，Zeta电位测试等分析结果，我们探讨了其生长机理，并对从纳米线到纳米片的形貌转变给出了可能的解释。
2.以上述制备的纳米结构为前驱体，与Na2S水溶液进行阴离子交换反应，得到了具有相同形貌的多孔PbS纳米线与纳米片。我们发现，通过调节Na2S的浓度，可以有效控制所得产物的孔径大小。我们进一步探讨了不同形貌以及不同孔径对于多孔PbS纳米材料光催化性能的影响，为其他纳米结构材料在光催化应用研究方面提供了一些启迪。
3.采用简单无模板无表面活性剂的电化学沉积方法制备了准一维Au纳米枝表面，探讨了沉积电压与沉积时间对形貌的影响。XRD和TEM选区电子衍射表征显示得到的Au纳米枝具有面心立方的单晶结构，沿(111)方向生长。与具有biotin基团的聚噻吩衍生物结合后，Au纳米枝阵列电极对streptavidin蛋白的光电化学响应比Au纳米颗粒电极有了明显增大。这种Au纳米枝结构有望应用于高效生物传感器。