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该研究主要探讨NCTD诱导结肠癌细胞株Colo205凋亡和抑制其增殖的规律,初步探讨其分子生物学机制,并就NCTD对多种肿瘤组织的作用作了总结,从而为NCTD在临床上用于结直肠癌治疗的可行性提供一定的理论依据.具体方法是:1.用不同剂量的NCTD处理人结肠癌细胞株Colo205增殖情况,并计算抑制百分率(inhibition%)了解其动态变化;2.细胞经Giemsa染色和用低洼性荧光染料PI染色后,分别于普通光学显微镜和荧光显微镜下观察其形态变化.通过琼脂凝胶电泳分析NCTD作用后的DNA断裂方式.采用流式细胞术对NCTD诱导凋亡规律进行动态规察,并进行细胞周期分析;3.流式细胞术检测凋亡发生前期基因表达产物水平动态变化;4.流式细胞术检测NCTD对直结肠癌和其它肿瘤组织凋亡的诱导.结论:研究结果表明NCTD能显著抑制人结肠癌细胞株Colo205增殖和诱导其发生典型的细胞凋亡变化,因此诱导细胞凋亡是NCTD发挥抗肿瘤作用的机理之一.并且小剂量的NCTD即能有效的诱导结肠癌细胞株和多种肿瘤组织发生凋亡,因此有临床应用的可行性.细胞周期分析发现,Colo205经NCTD作用后发生G1期细胞减少和G2/M期阻滞.细胞凋亡前期mt-p53的表达降低和p27表达的上调可能与细胞周期阻滞有关.Fas可能参与此过程的信号传递.上述结论提示NCTD对结直肠癌的治疗有一定的应用前途.