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相关背景及研究目的: HIF-1是一个包含有HIF-1α和HIF-1β的两个亚基的异源二聚体。HIF-1的生理活性主要取决于HIF-1α亚基的活性和表达。缺氧可以在绝大多数细胞诱导HIF-1的表达，从而介导与缺氧有关的各种生理性反应，包括促进氧转运、血管生成、代谢适应、与细胞增殖/生存等。PET-CT检查主要是通过葡萄糖利用率的高低，即18F-FDG的摄取程度（这种细胞摄取程度常用标准化摄取值——SUV来表示）早期发现和确定恶性肿瘤。已经有研究表明，HIF-1α主要通过以下3条途径:促进血管生成、增加糖酵解发生、调节Glut的表达从而对肿瘤的发展过程中发挥作用。从中我们了解到HIF-1能调节肿瘤组织中的糖代谢过程，那么，HIF-1表达的高低是否与18F-FDG的摄取是否相关，文献尚没有报道，这也是我们实验研究的重点。本研究通过分别检测不同分化胃癌组织中HIF-1的表达以及suv值;比较上述两个检测结果，探讨其之间的联系。 方法: 1.收集2009年1月至2011年1月南京市鼓楼医院共30例低分化、中分化、高分化胃癌患者病理标本（包括冷冻大体标本及相应石蜡切片）。 2.术前患者行PET-CT检查，测定胃癌患者肿瘤组织的SUV值。 3.免疫组织化学SABC法（染色步骤按试剂盒说明书进行），用于测定病理标本中HIF-1α的蛋白表达并对HIF-1α进行定位。 4.通过western-blot的方法测定标本中的HIF-1α的蛋白表达，并比较其与PET-CT的SUV值之间的关系。 结果: 1.Hif-1α在胃癌组织中的表达与分布Hif-1α阳性表达见于胞浆或者胞核内，表现为棕黄色颗粒。在30例胃癌组织中Hif-1α阳性表达23例(76.7％)，高于正常胃组织(11.1％)，且差异具有统计学意义。 2.不同分化的胃癌组织中，Hif-1α的阳性表达差异有统计学意义(P＜0.05) 3.不同分化程度胃癌组织中HIF-1α的表达与18F-FDG摄取程度成正相关性（相关系数r=0.875，p＜0.01）。 结论: 联合检测HIF-1α和PET-CT能更准确的反映胃癌的生物学特性，对于胃癌的诊断及分型都能起到一定的指导意义。