【摘 要】
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珍鲳(Pampus minor Liu and Li,1998)隶属鲈形目(Perciformes)、鲳科(Stromateidae)、鲳属(Pampus),是近海中上层鱼类,主要分布在台湾海峡南部海域。由于形态特征相似且体型较小(成体体长<150 mm),在早期的研究中,珍鲳常被误认为是灰鲳和银鲳的幼体。由于传统分类学参考文献和书籍等资料中有关鲳属鱼类分类研究不齐全,导致许多已知的鲳属鱼类在当下
【基金项目】
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重点研发专项—东海典型生态系统食物可持续产出机理项目(2018YFC1406302); 全球变化与海气相互作用专项—南海游泳动物调查项目(GASI-02-SCS-YDsum/spr/aut); 双边海事合作项目(2200207); 自然资源部第三海洋研究所基础科研经费项目(2019017,2019
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珍鲳(Pampus minor Liu and Li,1998)隶属鲈形目(Perciformes)、鲳科(Stromateidae)、鲳属(Pampus),是近海中上层鱼类,主要分布在台湾海峡南部海域。由于形态特征相似且体型较小(成体体长<150 mm),在早期的研究中,珍鲳常被误认为是灰鲳和银鲳的幼体。由于传统分类学参考文献和书籍等资料中有关鲳属鱼类分类研究不齐全,导致许多已知的鲳属鱼类在当下研究中常常被误鉴,自1998年刘静等将珍鲳作为新种提出至今,尚无机构或个人针对珍鲳地理分布格局展开基础研究,也未见分析其分布范围内大尺度的遗传多样性、遗传结构及遗传多样性的报道。在本研究中,我们在利用形态学与DNA条形码技术结合鉴定珍鲳样品的基础上,确定珍鲳在中国温州近海及马来西亚海域的新纪录种地位,利用线粒体DNA序列(Cytb与CR)对11个采集于中国和马来西亚的珍鲳种群进行遗传多样性、遗传结构和历史动态等分子系统地理学研究。主要研究结果如下:1.基于线粒体CO1序列的珍鲳出现的南端和北端的重新界定基于珍鲳形态学特征和DNA条形码技术,本研究在经过详细精准的形态学鉴定的基础上,采用珍鲳CO1序列构建邻接系统发育树,准确鉴定了采集于温州近海和马来西亚海域的珍鲳样品,确立其在温州和马来西亚海域的新纪录种地位,重新划定了珍鲳出现的南北端,即:珍鲳出现的最北端可达温州近海,最南端可达马来西亚近海。同时指出,珍鲳分布范围北移可能与全球气候变暖有关,验证了“全球气候变暖导致物种北移”这一观点。2.基于线粒体DNA序列的珍鲳群体遗传多样性分析采用线粒体DNA序列(Cytb与CR)对在2016年5月至2017年12月期间采集于中国沿海(厦门、漳浦、台湾、珠海、湛江、北海、涠洲岛、海口、三亚)和马来西亚(Kuala Selangor、Mukah)共计11个地理种群、264尾珍鲳个体进行分子系统地理学研究,结果显示其遗传多样性较高,表明历史上可能经历过群体扩张事件,但缺乏足够的时间让核苷酸变异积累。两个线粒体片段结果均表明:中国群体的遗传多样性低于马来西亚群体。这一结果可归因于中国群体承受了较大的捕捞压力和马来西亚群体生境较好。通过构建邻接系统发育树和最小跨度树,在珍鲳种内检测出2个明显分化的系统发育世系,但其在空间分布上并无显著差异,即不存在地理结构,遗传分化主要源于群体内部。珍鲳群体FST结果表明,中国和马来西亚群体之间存在显著的分化。AMOVA分析结果表明,遗传分化主要源于群体内部。更新世冰期造成的地理隔离可能是珍鲳群体产生分化的主要因素之一,在冰盛期期间,南海形成半封锁的内陆海,给许多海洋生物提供了冰川避难所,这一时期的气候振荡极大地影响了珍鲳地理分布格局和遗传结构,珍鲳群体分布大幅减少,间冰期气温上升,海平面上升,近岸生境开始形成,冰川避难所中存活下来的珍鲳个体在此期间迅速繁殖扩张。对于中国群体,除厦门群体外,群体间的遗传分化并不明显。雷州半岛、海南岛、珠江冲淡水和台湾海峡形成的生态和地理屏障,未导致珍鲳群体的系统地理格局的形成。XM群体与其他群体的差异性很大,结合“全球气候变暖导致物种北移”这一现象考虑,珍鲳北移至温州时间极短,迁移群体在此期间产生的遗传变异几乎可以忽略不计,即:厦门的群体仍可被视为珍鲳分布范围北部边界的边缘种群,单一物种的边缘效应可以帮助分析有限时空域内整个种群的遗传结构和进化。两个线粒体片段的核苷酸错配分布和中性检验以及贝叶斯天际线图结果均表明,在群体扩张模型下,群体扩张与预期分布无显著偏差。因此,可以用来分析珍鲳群体的历史群体动态,结果表明珍鲳群体经历了群体扩张事件,扩张发生在更新世晚期,在群体扩张后,珍鲳的有效群体规模急剧增加。
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