PH 13-8 Mo和14Cr-FeCrAl ODS合金中第二相颗粒的辐照稳定性研究

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本文选用包含金属型第二相颗粒的马氏体合金PH 13-8 Mo以及包含陶瓷型第二相颗粒的国产新型14Cr-FeCrAl ODS铁素体马氏体合金作为研究对象,选择400 keV Fe+进行室温下离子辐照试验,针对合金中第二相颗粒辐照后的稳定性特征展开研究。通过采用不同时效条件,预制包含平均尺寸2.5 nm,4.9 nm和8.1 nm的金属间化合物NiAl的PH 13-8 Mo合金样品,通过透射电子显微镜表征NiAl的辐照后行为特征以及合金的辐照损伤情况。研究发现,NiAl在累积辐照损伤8dpa后失去超晶格结构,破坏后的NiAl析出相发生调幅分解及辐照诱发析出相溶解消失;采用弹道混合理论和辐照诱发元素偏析机制对NiAl相的演变行为进行了分析与讨论;发现辐照前第二相颗粒尺寸2.5 nm样品中产生的辐照诱发间隙型位错环尺寸最小,为3.5±0.5 nm。对两类14Cr-FeCrAl ODS合金(不添加Zr/添加Zr)中的纳米级陶瓷型第二相颗粒进行TEM表征,分析陶瓷型颗粒的辐照稳定性。研究发现,制备合金中添加少量Zr可以细化陶瓷型颗粒尺寸,增加颗粒的数密度,并生成Y2(Ti0.4Zr0.6)2O7。对样品进行离子辐照,累积辐照损伤剂量达到25 dpa后,第二相颗粒平均尺寸减小,数密度降低;YAlO3呈现非晶化趋势;含Zr样品中Y2(Ti0.4Zr0.6)207型颗粒保持晶体结构稳定。
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