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研究目的:建立研究丹参有效成分促进血管生成活性的鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验模型,运用解剖镜下血管计数的方法,观察丹参有效成分—SalB与丹参酮IIA促进血管新生的作用。并试探性观察SalB与PNS联合促进血管新生的作用。研究方法:选用孵育一周的来航鸡种蛋110只,随机分为大、中、小剂量SalB组;大、中、小剂量丹参酮IIA组;大、中、小剂量SalB+PNS组;大、中、小剂量bFGF组;生理盐水组共13组。将大(45 ug/10ul)、中(30 ug/10ul)、小(15 ug/10ul)剂量SalB;大(45ug/10ul)、中(30ug/10ul)、小剂量(15ug/10ul)丹参酮IIA;SalB(30ug/10ul)+PNS(30ug/10ul)大剂量,SalB(30ug/10ul)+PNS(20ug/10ul)中剂量,SalB(30ug/10ul)+PNS(10ug/10ul)小剂量;大(60ug/10ul)、中(30ug/10ul)、小(15ug/10ul)bFGF,生理盐水等作为被测物置于CAM表面的载体上,作用后制备CAM标本,解剖镜下观察,得到定量数据,进一步统计分析。研究结果:1.观察CAM标本中一级血管生成1.1与生理盐水组比较,bFGF(60ug)组、SalB(30ug)组、SalB+PNS(小)组、SalB+PNS(中)组和SalB+PNS(大)组差异极其显著(P<0.01);SalB(15ug)组差异显著(P<0.05)。1.2与bFGF组比较,生理盐水组、SalB(45ug)组、丹参酮IIA(15ug)组、丹参酮IIA(30ug)组、丹参酮IIA(45ug)组差异极其显著(P<0.01);SalB(15ug)组差异显著(P<0.05)。2.观察CAM标本中二级血管生成2.1与生理盐水组比较,bFGF(60ug)组、SalB组(30ug)、SalB+PNS(小)组、SalB+PNS(中)组、SalB+PNS(大)组差异极其显著(P<0.01)。2.2与bFGF组比较,生理盐水组、SalB(15ug)组、SalB(45ug)组、丹参酮IIA(15ug)组、丹参酮IIA(30ug)组、丹参酮IIA(45ug)组差异极其显著(P<0.01);3.观察CAM标本中一+二级血管生成3.1与生理盐水组比较,bFGF(60ug)组、SalB(30ug)组、SalB+PNS(小)组、SalB+PNS(中)组、SalB+PNS(大)组差异极其显著(P<0.01)。3.2与bFGF组比较,生理盐水组、SalB(15ug)组、SalB(45ug)组、丹参酮IIA(15ug)组、丹参酮IIA(30ug)组、丹参酮IIA(45ug)组差异极其显著(P<0.01)。研究结论:SalB30ug组与SalB+PNS(小)组、SalB+PNS(中)组、SalB+PNS(大)组有极其显著(P<0.01)的促进血管新生的作用,复合制剂促进血管新生作用优于bFGF组。