【摘 要】
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目的:分析补肾解毒方联合艾曲泊帕乙醇胺治疗低危骨髓增生异常综合征的临床疗效及其安全性。方法:将符合入组标准的32例低危骨髓增生异常综合征患者随机分为试验组和对照组,对照组16例口服艾曲泊帕乙醇胺片治疗,试验组16例在对照组治疗的基础上联合补肾解毒方治疗,分析入组时、第2周、第4周血常规、肝功、肾功、凝血功能变化,并在入组及试验结束时对比输血情况、出血评分、中医证候积分、KPS积分以评价疗效。结果:
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目的:分析补肾解毒方联合艾曲泊帕乙醇胺治疗低危骨髓增生异常综合征的临床疗效及其安全性。方法:将符合入组标准的32例低危骨髓增生异常综合征患者随机分为试验组和对照组,对照组16例口服艾曲泊帕乙醇胺片治疗,试验组16例在对照组治疗的基础上联合补肾解毒方治疗,分析入组时、第2周、第4周血常规、肝功、肾功、凝血功能变化,并在入组及试验结束时对比输血情况、出血评分、中医证候积分、KPS积分以评价疗效。结果:（1）试验前两组患者白细胞计数、血红蛋白、血小板计数均无明显差异（P＞0.05）;试验后两组间白细胞计数、血红蛋白、血小板计数均无明显差异（P＞0.05）;（2）重复测量的方差分析结果两组血小板计数不存在时间效应（P＞0.05）;（3）试验前两组患者中医证候积分无统计学差异（P＞0.05）,试验后两组间患者中医证候积分具有显著统计学差异（P＜0.01）,且试验组中医证候较治疗前明显改善（P＜0.01）,其中神疲乏力、头晕头痛明显改善（P＜0.01）;（4）试验前两组患者KPS积分无统计学差异(（P＞0.05）,试验后两组间患者KPS积分具有显著统计学差异（P＜0.01）;（5）两组患者在治疗前后出血评分无统计学意义（P＞0.05）;（6）两组患者治疗后安全指标不具有统计学差异（P＞0.05）。结论:补肾解毒方联合艾曲泊帕乙醇胺能够有效改善低危MDS患者中医证候、体力状况且具有较好的安全性,但对提升血小板、减少输血量无明显作用。
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